GPNMB - Википедия - GPNMB
Трансмембраналық гликопротеин NMB Бұл ақуыз адамдарда кодталған GPNMB ген.[5] Адамдарда бұл ген үшін 560 және 572 аминқышқылдарының изоформаларын кодтайтын екі транскрипт нұсқалары сипатталған.[6] GPNMB тінтуірі мен егеуқұйрықтары ортологтары DC-HIL және Остеоактивин (OA), сәйкесінше.[6]
GPNMB - бұл I тип трансмембраналық гликопротеин бұл гомологияны көрсетеді 17 ізашары, меланоцитке тән белок.
GPNMB әр түрлі жасуша типтерінде, соның ішінде: меланоциттерде, остеокласттарда, остеобласттарда, дендритті жасушаларда көрінетіндігі туралы хабарланған және ол әр түрлі қатерлі ісік түрлерінде шамадан тыс әсер етеді. Жылы меланоцитарлық GPNMB гені транскрипциялық реттелетін жасушалар мен остеокласттар Микрофталмиямен байланысты транскрипция факторы.[7][8]
Функция
Жылы остеобласттың жасушалары, Остеоактивин матрицаның жетілуі мен минералдануының кейінгі кезеңдерінде остеобласт дифференциациясының оң реттегіші ретінде жұмыс істейді [9] кем дегенде ішінара делдал болады Сүйек_морфогенетикалық_ ақуыз_2 ішінде SMAD1 остеобласт дифференциациясына ықпал ететін тәуелді тәсіл.[10] Сонымен қатар, егеуқұйрықтардың сыну моделін қолдана отырып, Остеоактивин (OA) сүйек сынығындағы қалпына келтіру процесін күшейтеді, бұл оның жоғары экспрессиясымен көрінеді хондрогенез (жұмсақ каллус) және остеогенез (қатты каллус) бұзылмаған жамбас сүйектерімен салыстырғанда [11] Сондықтан Остеоактивин (OA) жалпыланған емдеу үшін қолданылатын жаңа терапиялық агент бола алады остеопороз немесе сүйектің өсуі мен регенерациясын ынталандыру арқылы сынықтарды қалпына келтіру кезінде локализацияланған остеопения.[12] Дәл сол сияқты, остеоакластиннің экспрессиясы остеокластты дифференциалдау кезінде жоғарылайды және бұл функционалды түрде, мүмкін, остеокласттың жасушаларының бірігуіне ықпал етеді.[13]
Қатерлі ісік кезіндегі клиникалық және функционалдық маңызы
Бастапқыда GPNMB ген ретінде анықталды, ол адамның нашар метастатикалық меланомалық жасуша сызықтары мен ксенографта көрсетілген және жоғары метастатикалық жасуша жолында көрсетілмеген. Алайда бірнеше соңғы зерттеулер агрессивті GPNMB-нің жоғары экспрессиясын анықтады меланома,[14] глиома,[15] және сүт безі қатерлі ісігі үлгілер.[16]
Сүт безі қатерлі ісігі
Негізінде Иммуногистохимиялық талдау, екі зерттеу көрсеткендей, GPNMB көбінесе сүт безінде көрінеді ісіктер. Бірінші зерттеуде GPNMB сүт безі ісіктерінің 71% -ында (10/14) анықталды.[17] Екінші зерттеуде адамның сүт безі ісіктерінің 64% -ы ісікте GPNMB түзеді строма және қосымша 10% ісік ісікте GPNMB көрсетеді эпителий.[18] Бұл зерттеуде ісік эпителийіндегі GPNMB экспрессиясы сүт безі қатерлі ісігінің қайталануының тәуелсіз болжамдық индикаторы болғандығы туралы хабарлады. Сонымен қатар, эпителий GPNMB өрнегі ең көп болды үш есе теріс сүт безі қатерлі ісіктері және бұл сүт безі қатерлі ісігінің кіші типінде метастазсыз өмір сүрудің қысқа мерзімдерін болжайтын маркер болып табылды. Сонымен, сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында GPNMB экспрессиясы алға жылжуға қабілетті жасуша миграциясы, басып кіру және метастаз екеуі де in vitro және in vivo.[16][18]
GPNMB терапияның мақсаты ретінде
GPNMB - бұл қолданылатын глембатумумаб антиденесінің мақсаты (CR011) антидене-препарат конъюгаты глембатумумаб ведотин (CDX-011, CR011-vc.)MMAE )[19] үшін клиникалық зерттеулерде меланома және сүт безі қатерлі ісігі. (Қараңыз глембатумумаб ведотин )
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000136235 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000029816 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ Weterman MA, Ajubi N, van Dinter IM, Degen WG, van Muijen GN, Ruitter DJ, Bloemers HP (қаңтар 1995). «nmb, жаңа ген, адамның төмен метастатикалық меланома жасушаларының сызықтары мен ксенографтарында көрінеді». Халықаралық онкологиялық журнал. 60 (1): 73–81. дои:10.1002 / ijc.2910600111. hdl:2066/20693. PMID 7814155. S2CID 28723750.
- ^ а б «Entrez Gene: GPNMB гликопротеин (трансмембраналық) нмб».
- ^ Loftus SK, Antonellis A, Matera I, Renaud G, Baxter LL, Reid D, Wolfsberg TG, Chen Y, Wang C, Prasad MK, Bessling SL, McCallion AS, Green ED, Bennett DC, Pavan WJ (ақпан 2009). «Gpnmb - меланобласт-экспрессияланған, MITF тәуелді ген». Пигментті жасуша мен меланоманы зерттеу. 22 (1): 99–110. дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00518.x. PMC 2714741. PMID 18983539.
- ^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (желтоқсан 2008). «Екі сатылы ДНҚ микроарреясы стратегиясын қолдану арқылы анықталған жаңа MITF мақсаттары». Пигментті жасуша мен меланоманы зерттеу. 21 (6): 665–76. дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
- ^ Абдельмагид С.М., Барбе МФ, Рико МС, Салихоглу С, Аранго-Хисиджара I, Селим А.Х., Андерсон М.Г., Оуэн ТА, Попофф С.Н., Сафади ФФ (1 тамыз 2008). «Остеобласт, остеобласттың дифференциациясы мен қызметін реттейтін анаболикалық фактор». Exp Cell Res. 314 (13): 2334–51. дои:10.1016 / j.yexcr.2008.02.006. PMID 18555216.
- ^ Абдельмагид С.М., Барбе М.Ф., Аранго-Хисиджара I, Оуэн Т.А., Попофф С.Н., Сафади ФФ (2007). «Остеоактивин төменгі ағысында медиатор қызметін атқарады БМП-2 остеобласттың қызметіне әсерлері ». Дж. Жасуша. Физиол. 210 (1): 26–37. дои:10.1002 / jcp.20841. PMID 17034042. S2CID 24661488.
- ^ Абдельмагид С.М., Барбе М.Ф., Хаджиаргиру М, Оуэн Т.А., Размпур Р, Рехман С, Попофф С.Н., Сафади ФФ (1 қазан 2010). «Сынықтарды қалпына келтіру кезінде остеоактивиннің уақытша және кеңістіктегі экспрессиясы». J Жасуша Биохимиясы. 111 (2): 295–309. дои:10.1002 / jcb.22702. PMID 20506259. S2CID 28916051.
- ^ Абдельмагид, Самир (2010). Остеоактивиннің сүйек түзілуіндегі және сынықтарын қалпына келтірудегі рөлі. АҚШ: LAP Lambert Academic Publishing. б. 144. ISBN 978-3-8383-5436-1.
- ^ Sheng MH, Wergedal JE, Mohan S, Lau KH (қазан 2008). «Остеоактивин - бұл жаңа остеокластикалық ақуыз және остеокласттың дифференциациясы мен белсенділігінде шешуші рөл атқарады». FEBS Lett. 582 (10): 1451–8. дои:10.1016 / j.febslet.2008.03.030. PMID 18381073. S2CID 12655085.
- ^ Tse KF, Jeffers M, Pollack VA, McCabe DA, Shadish ML, Khramtsov NV, Hackett CS, Shenoy SG, Kuang B, Boldog FL, MacDougall JR, Rastelli L, Herrmann J, Gallo M, Gazit-Bornstein G, Senter PD, Meyer DL, Lichenstein HS, LaRochelle WJ (ақпан 2006). «CR011, меланоманы емдеуге арналған толық адамдық моноклоналды антидене-ауристатин конъюгаты». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 12 (4): 1373–82. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2018. PMID 16489096.
- ^ Kuan CT, Wakiya K, Dowell JM, Herndon JE, Reardon DA, Graner MW, Riggins GJ, Wikstrand CJ, Bigner DD (сәуір 2006). «Гликопротеинді метематикалық емес меланома ақуызы, көп формалы глиобластома бар науқастардың потенциалды молекулалық терапевтік мақсаты». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 12 (7 Pt 1): 1970–82. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2797. PMID 16609006.
- ^ а б Роуз А.А., Пепин Ф, Руссо С, Абу Халил Дж.Э., Халлетт М, Сигель PM (қазан 2007). «Остеоактивин сүт безі қатерлі ісігінің сүйекке метастаз беруіне ықпал етеді». Молекулалық қатерлі ісік ауруы. 5 (10): 1001–14. дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-07-0119. PMID 17951401.
- ^ Burris H, Saleh M, Bendell J, Hart L, Rose A, Dong Z, Siegel P, Crane M, Donovan D, Crowley D, Simantov R, Vahdat L (желтоқсан 2009). «Жергілікті деңгейде дамыған немесе метастатикалық сүт безі қатерлі ісігі ауруы бар науқастарда (ПТ) CR011-VcMMAE, антидене-препарат конъюгатасын (Ph) I / II зерттеуі». Онкологиялық зерттеулер. 69 (24 (Жиналыс туралы реферат қосымшасы)): 6096. дои:10.1158 / 0008-5472.SABCS-09-6096. Архивтелген түпнұсқа 2013-02-23.
- ^ а б Rose AA, Grosset AA, Dong Z, Russo C, Макдональд, Пенсильвания, Bertos NR, St-Pierre Y, Simantov R, Hallett M, Park M, Gaboury L, Siegel PM (сәуір 2010). «Гликопротеинді метематикалық емес - бұл қайталанудың тәуелсіз болжамдық индикаторы және сүт безі қатерлі ісігінің жаңа терапиялық мақсаты». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 16 (7): 2147–2156. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-1611. PMID 20215530.
- ^ НКИ Дәрілік сөздік: Glemtumumab ведотин
Әрі қарай оқу
- Сангер орталығы, Вашингтон университетінің геномдық тізбектеу орталығы (қараша 1998). «Адамның толық геномдық реттілігіне». Геномды зерттеу. 8 (11): 1097–108. дои:10.1101 / гр.8.11.1097. PMID 9847074.
- Ahn JH, Lee Y, Jeon C, Lee SJ, Lee BH, Choi KD, Bae YS (қыркүйек 2002). «Адам дендриттік жасушаларының ішкі жиынтықтарында дифференциалды түрде көрсетілген гендерді кДНҚ-ны алып тастау және микроаррайлық талдау арқылы анықтау». Қан. 100 (5): 1742–54. дои:10.1182 / қан.V100.5.1742.h81702001742_1742_1754. PMID 12176896.
- Бандари PS, Qian J, Yehia G, Джоши Д.Д., Maloof PB, Potian J, Oh HS, Gascon P, Harrison JS, Rameshwar P (наурыз 2003). «Қан түзудің өсу факторы индуктивті нейрокинин-1 типі: нейрокинин 1-ге ұқсас трансмембраналық ақуыз Р затымен әрекеттеседі». Реттеуші пептидтер. 111 (1–3): 169–78. дои:10.1016 / S0167-0115 (02) 00288-4. PMID 12609765. S2CID 1314468.
- Bächner D, Schröder D, Gross G (қазан 2002). «Мурин гликопротеинінің (трансмембрана) нмб (Gpnmb) генінің мРНҚ экспрессиясы дамып келе жатқан торлы пигмент эпителийімен және ириспен байланысты». Миды зерттеу. Геннің өрнектері. 1 (3–4): 159–65. дои:10.1016 / S1567-133X (02) 00012-1. PMID 12638126.
- Basrur V, Yang F, Kushimoto T, Higashimoto Y, Yasumoto K, Valencia J, Muller J, Vieira WD, Watabe H, Shabanowitz J, Hearing VJ, Hunt DF, Appella E (2003). «Ерте меланосомаларды протеомиялық талдау: жаңа меланосомалық ақуыздарды анықтау». Протеомды зерттеу журналы. 2 (1): 69–79. дои:10.1021 / pr025562r. PMID 12643545.
- Кларк Х.Ф., Гурни А.Л., Абая Е, Бейкер К, Болдуин Д, Қылқалам Дж, Чен Дж, Чоу В, Чуй С, Кроули С, Керрелл Б, Дэуел Б, Дауд Р, Итон Д, Фостер Дж, Грималди С, Гу Q , Hass PE, Heldens S, Huang A, Kim HS, Klimowski L, Jin Y, Johnson S, Lee J, Lewis L, Liao D, Mark M, Robbie E, Sanchez C, Schoenfeld J, Seshagiri S, Simmons L, Singh Дж, Смит V, Стинсон Дж, Вагтс А, Вандлен Р, Ватанабе С, Вианд Д, Вудс К, Сэ МХ, Янсура Д, И С, Ю Г, Юань Дж, Чжан М, Чжан З, Годдард А, Вуд Ви, Godowski P, Grey A (қазан 2003). «Протеиндерді табудың құпиялы бастамасы (SPDI), адамнан бөлінетін және трансмембраналық протеиндерді анықтау бойынша ауқымды күш: биоинформатиканы бағалау». Геномды зерттеу. 13 (10): 2265–70. дои:10.1101 / гр.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Оуэн TA, Smock SL, Prakash S, Pinder L, Brees D, Krull D, Castleberry TA, Clancy YC, Marks SC, Safadi FF, Popoff SN (2003). «Адам мен тышқанның остеоактивинін кодтайтын гендердің идентификациясы және сипаттамасы». Эукариоттық ген экспрессиясындағы сыни шолулар. 13 (2–4): 205–20. дои:10.1615 / CritRevEukaryotGeneExpr.v13.i24.130. PMID 14696968.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Gamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (шілде 2004). «Адам сигнализациясының функционалды протеомикасын картаға түсіру». Геномды зерттеу. 14 (7): 1324–32. дои:10.1101 / гр.2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Metz RL, Yehia G, Fernandes H, Donnelly RJ, Rameshwar P (ақпан 2005). «HGFIN генінің 5 'флангациялық аймағын клондау және сипаттамасы р53 пен цитокинмен қозғалатын транскрипция факторлары арасындағы ынтымақтастық рөлін көрсетеді: жасуша циклінің реттелуіне». Ұяшық циклі. 4 (2): 315–22. дои:10.4161 / cc.4.2.1468. PMID 15684612.
- Хараланова-Илиева Б, Рамадори Г, Armbrust T (сәуір 2005). «Остеоактивиннің егеуқұйрық пен адамның бауырында және оқшауланған егеуқұйрық бауыр жасушаларында көрінісі». Гепатология журналы. 42 (4): 565–72. дои:10.1016 / j.jhep.2004.12.021. PMID 15763343.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Смоляр А, Босак С, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill Hill, Roth FP, Vidal M (қазан 2005). «Адамның протеин-протеинмен өзара әрекеттесу желісінің протеома-масштабты картасына қарай». Табиғат. 437 (7062): 1173–8. Бибкод:2005 ж. 437.1173R. дои:10.1038 / табиғат04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Lennerz V, Fatho M, Gentilini C, Frye RA, Lifke A, Ferel D, Wölfel C, Huber C, Wölfel T (қараша 2005). «Адам меланомасына аутологиялық Т жасушаларының реакциясы мутацияланған неоантигендерден тұрады». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 102 (44): 16013–8. Бибкод:2005 PNAS..10216013L. дои:10.1073 / pnas.0500090102. PMC 1266037. PMID 16247014.
- Ох ХХ, Янг Джо, Хан Дж, Ким МР, Бюн СС, Чжон Ю.Дж., Ким Дж.М., Сонг К.С., Но С.М., Ким С, Ёу Х.С., Ким Ю.С., Ким НС (желтоқсан 2005). «Адамның асқазан қатерлі ісігін транскриптоматикалық талдау». Сүтқоректілер геномы. 16 (12): 942–54. дои:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
- Kuan CT, Wakiya K, Dowell JM, Herndon JE, Reardon DA, Graner MW, Riggins GJ, Wikstrand CJ, Bigner DD (сәуір 2006). «Гликопротеинді метематикалық емес меланома ақуызы, көп формалы глиобластома бар науқастардың потенциалды молекулалық терапевтік мақсаты». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 12 (7 Pt 1): 1970–82. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2797. PMID 16609006.
- Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, Huang H, Canfield VA, Cheng KC, Yang F, Abe R, Yamagishi S, Шабановиц Дж, Есту VJ, Wu C, Appella E, Hunt DF (Қараша 2006). «Меланосомалардың биогенезі мен қызметінің протеомдық және биоинформатикалық сипаттамасы». Протеомды зерттеу журналы. 5 (11): 3135–44. дои:10.1021 / pr060363j. PMID 17081065.
- Роуз А.А., Пепин Ф, Руссо С, Абу Халил Дж.Э., Халлетт М, Сигель PM (қазан 2007). «Остеоактивин сүт безі қатерлі ісігінің сүйекке метастаз беруіне ықпал етеді». Молекулалық қатерлі ісік ауруы. 5 (10): 1001–14. дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-07-0119. PMID 17951401.