GM2 ганглиозидоздары - Википедия - GM2 gangliosidoses

GM2 ганглиозидоздары
МамандықЭндокринология  Мұны Wikidata-да өңдеңіз

The GM2 ганглиозидоздары - бұл ферменттің жетіспеушілігінен туындайтын үш генетикалық бұзылулар тобы бета-гексозаминидаза. Бұл фермент катализдейді биоыдырау май қышқылының туындылары ретінде белгілі ганглиозидтер.[1] Аурулар жеке аттарымен жақсы танымал: Tay-Sachs ауруы, AB нұсқасы, және Сандхоф ауруы.

Бета-гексозаминидаза - өмірлік маңызды гидролитикалық фермент лизосомалар, бұл липидтерді ыдыратады. Бета-гексозаминидаза дұрыс жұмыс істемей қалған кезде, липидтер мидың жүйке тінінде жиналып, қиындық тудырады. Ганглиозидтер мидың дамуы кезінде ерте өмірде тез жасалады және биодеградацияға ұшырайды. Кейбір сирек кездесетін, кеш басталатын түрлерден басқа, GM2 ганглиозидоздары өлімге әкеледі.[1]

Барлық үш бұзылыс жалпы популяцияда сирек кездеседі. Тай-Сакс ауруы қоғамдық денсаулық сақтау үлгісі ретінде танымал болды, өйткені ферменттерді талдау TSD-ге арналған тест 60-шы жылдардың аяғы мен 70-ші жылдардың басында анықталды және дамыды, бұл медициналық генетикадағы алғашқы «жаппай скрининг» құралдарының бірін ұсынады. Бұл барлық аутосомды генетикалық бұзылуларды түсіну және алдын-алу үшін зерттеу және қоғамдық денсаулық сақтау үлгісі болды.[2][3]

Tay-Sachs ауруы, AB нұсқасы және Sandhoff ауруы біртұтас ауру ретінде оңай анықталуы мүмкін еді, өйткені үш бұзылыс сол сәтсіздікке байланысты метаболизм жолы және бірдей нәтижеге ие болыңыз. Көптеген генетикалық бұзылулардың жіктелуі мен атауы тарихты бейнелейді, өйткені аурулардың көпшілігі алдымен байқалды және жіктелді биохимия және патофизиология генетикалық диагноз қойылғанға дейін. Алайда GM2 ганглиозидозының үшеуі табылып, бөлек аталды. Әрқайсысы ферменттің активтенуі үшін қажет суббірліктің нақты молекулалық сәтсіздік нүктесін білдіреді.

Tay-Sachs ауруы

Тай-Сакс ауруы - бұл жүйке жасушаларының және ақыл-ой және физикалық қабілеттерінің біртіндеп нашарлауын тудыратын, сирек кездесетін аутосомды-рецессивті генетикалық ауру, шамамен алты айлықта басталады және әдетте төрт жасқа дейін өліммен аяқталады. Бұл GM2 ганглиозидоздарының ішіндегі ең кең тарағаны. Ауру жасуша мембранасының ганглиозидтерінің зиянды мөлшері мидың жүйке жасушаларында жиналып, нәтижесінде жасушалардың мерзімінен бұрын өлуіне әкелетін кезде пайда болады.[дәйексөз қажет ]

Сандхоф ауруы

Сандхоф ауруы - бұл сирек кездесетін, аутосомды-рецессивті метаболикалық бұзылыс, бұл ми мен жұлын жүйке жасушаларының үдемелі деструкциясын тудырады. Ауру HEXB генінің 5-хромосомасындағы мутациялардан туындайды, бета-N-ацетилгексозаминидаза А және В лизосомалық ферменттері үшін маңызды, Сандхоф ауруы клиникалық тұрғыдан Тай-Сакс ауруымен ерекшеленбейді. Ең жиі кездесетін нәрестелік Сандхоф ауруы, әдетте, ерте балалық шақпен өлімге әкеледі.[дәйексөз қажет ]

AB нұсқасы

GM2-ганглиозидоз, АВ варианты - бұл сирек кездесетін, ми мен жұлын жүйке жасушаларының үдемелі деструкциясын тудыратын аутосомды-рецессивті метаболикалық бұзылыс. GM2A генінің мутациясы АВ нұсқасын тудырады. GM2A гені GM2 активаторы деп аталатын ақуызды құруға арналған нұсқаулық береді. Бұл ақуыз а кофактор бұл бета-гексозаминидазаның қалыпты қызметі үшін қажет. Ауру әдетте ерте балалық шақпен өлімге әкеледі.[дәйексөз қажет ]

Емдеу

GM2 ганглиозидозын емдеуге рұқсат етілген терапия жоқ (Tay-Sachs және Sandhoff ауруы).[4] GM2 ганглиозидоз ауруының қазіргі емдеу стандарты тек қолдау көрсетумен шектеледі және жеткілікті тамақтану мен ылғалдандыруды қамтамасыз етуге бағытталған.[5]

Бұл көмек медициналық көмек GM2 әсерінен зардап шеккен адамдардың өмір сүру сапасын едәуір жақсарта алады. Терапевтік топ құрамында мамандар болуы мүмкін неврология, пульмонология, гастроэнтерология, психиатр, ортопедия, тамақтану, физикалық терапия және кәсіптік терапия.

N-ацетил-лейцин

N-ацетил-лейцин бұл IntraBio Inc (Оксфорд, Ұлыбритания) компаниясының сирек кездесетін және жиі кездесетін неврологиялық бұзылулардың жаңа емі ретінде дамытылып, енгізілген, түрлендірілген амин қышқылы.[6]

N-ацетил-лейцинге көптеген жетім дәрілік заттар тағайындалды АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA)[7] және Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA)[8] және Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA) әр түрлі генетикалық ауруларды емдеуге арналған, соның ішінде GM2 Gangliosidosis (Tay-Sachs және Sandhoff). АҚШ-тың FDA IntraBio а Сирек балалар ауруын тағайындау GM2 ганглиозидозын емдеуге арналған N-ацетил-лейцинге арналған.[9]

Тай-Сакста да, Сандхофф пациенттерінде де жанашырлықпен жүргізілген зерттеулер GM-ганглиозидоз үшін N-ацетил-лейцинмен емдеудің оң клиникалық әсерін көрсетті.[10] Бұл зерттеулер әрі қарай емделудің қауіпсіздігі жақсы профильге төзімді екенін көрсетті.

GM2 ганглиозидозын (Tay-Sachs және Sandhoff) емдеуге арналған N-ацетил-л-лейцинді зерттейтін көпұлтты клиникалық зерттеу 2019 жылы басталды[11] Жұмысқа қабылдау жалғасуда.

IntraBio емдеу үшін N-ацетил-л-лейцинмен қатарлас клиникалық зерттеулер жүргізеді С типіндегі Ниман-Пик ауруы[12] және Атаксия-телангиэктазия.[13] N-ацетил-лейцинді дамытудың болашақ мүмкіндіктеріне мыналар жатады Льюдің дене кемістігі,[14] бүйірлік амиотрофиялық склероз, тыныш аяқ синдромы, склероз, және мигрень.[15]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Махуран DJ (1999-10-08). «GM2 ганглиозидоздарын тудыратын мутациялардың биохимиялық салдары». Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - аурудың молекулалық негіздері. 1455 (2–3): 105–138. дои:10.1016 / S0925-4439 (99) 00074-5. PMID  10571007.
  2. ^ O'Brien JS, Okada S, Chen A, Fillerup DL (1970). «Tay-Sachs ауруы. Гетерозиготалар мен гомозиготаларды қан сарысуындағы гексаминидаза талдауымен анықтау». Жаңа Англия Медицина журналы. 283 (1): 15–20. дои:10.1056 / NEJM197007022830104. PMID  4986776.
  3. ^ Kaback MM (2001). «Tay-Sachs ауруы кезіндегі скринингтік алдын-алу: пайда болуы, жаңаруы және әсері». Генетика жетістіктері. 44: 253–65. дои:10.1016 / S0065-2660 (01) 44084-3. ISBN  978-0-12-017644-1. PMID  11596988.
  4. ^ Паттерсон, Марк С. (2013-01-01), Дулак, Оливье; Лассонд, Мэрис; Сарнат, Харви Б. (ред.), «174 тарау - ганглиозидоздар», Клиникалық неврология туралы анықтама, Балалар неврологиясы III бөлім, Elsevier, 113, 1707-1708 бб, алынды 2019-08-01
  5. ^ Кабак, Майкл М .; Десник, Роберт Дж. (1993), Адам, Маргарет П .; Ардингер, Холли Х.; Пагон, Роберта А .; Уоллес, Стефани Э. (ред.), «Гексосаминидазаның жетіспеушілігі», GeneReviews®, Вашингтон университеті, Сиэтл, PMID  20301397, алынды 2019-08-01
  6. ^ «IntraBio». Архивтелген түпнұсқа 2019-08-01. Алынған 2019-08-01.
  7. ^ «Жетім есірткі заттарының тағайындалуы мен мақұлдауын іздеу». www.accessdata.fda.gov. Алынған 2019-08-01.
  8. ^ Анонимді (2018-09-17). «ЕС / 17.03.1949». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. Алынған 2019-08-01.
  9. ^ «IntraBio». Алынған 2019-08-01.
  10. ^ «Танганил тай-сакс және сэнхофпен ауыратын науқастарда». Тай-Сакс и Сандхофф | Deutschland e.V. (неміс тілінде). Алынған 2019-08-01.
  11. ^ «GM2 ганглиосдисозына арналған N-ацетил-л-лейцин (Tay-Sachs және Sandhoff ауруы)». kliniktrials.gov. Алынған 2019-08-01.
  12. ^ «Н-ацетил-л-лейцин, С типіндегі Ниман-Пик ауруы» (NPC) «. kliniktrials.gov. Алынған 2019-08-01.
  13. ^ «Атаксия-телангиэктазияға арналған N-ацетил-L-лейцин». kliniktrials.gov. Алынған 2019-08-01.
  14. ^ «IntraBio». Алынған 2019-08-01.
  15. ^ Струпп, Майкл; Байер, Отмар; Фейл, Катарина; Страубе, Андреас (2019-02-01). «Ацетил-дл-лейцинмен аурамен және онсыз мигренді профилактикалық емдеу: жағдай сериясы». Неврология журналы. 266 (2): 525–529. дои:10.1007 / s00415-018-9155-6. ISSN  1432-1459. PMID  30547273. S2CID  56148131.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар