Британдық отбасылық деменция - Familial British dementia

Британдық отбасылық деменция
МамандықПсихиатрия

Британдық отбасылық деменция формасы болып табылады деменция. Бұл туралы бірінші болып хабарлады Сесил Чарльз Вустер-құрғақшылық 1933 ж [1] сондықтан оны Вустер-Құрғақшылық синдромы деп те атайды. Бұл мутацияның әсерінен пайда болады ITM2B ген (BRI2 деп те аталады); бір геннің басқа мутациясы ұқсас синдромды тудырады отбасылық дат деменциясы. Комбинациясы амилоид патология және нейрофибриллярлық шатасулар патологиясымен салыстыруға алып келді Альцгеймер ауруы.[2]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ C Нашар-құрғақшылық; Хилл, ТР; Макменими, WH; т.б. (1933). «Спастикалық параличпен отбасылық пресенильді деменция». Дж Нейрол Психопатолі. s1-14 (53): 27-34. дои:10.1136 / jnnp.s1-14.53.27. PMC  1038860. PMID  21610757.
  2. ^ Дж Джизо; Ревеш, Т; Холтон, Дж; Ростагно, А; Лэшли, Т; Хоулден, Н; Гибб, Г; Андертон, Б; т.б. (2001). «Хромосома 13 деменция синдромы нейродегенерация моделі ретінде». Амилоид. 8 (4): 277–84. дои:10.3109/13506120108993826. PMID  11791622.