Эпиталл - Epithallus

The эпиталий немесе эпиталл - бұл қабықтың сыртқы қабаты кораллинді балдыр, бұл кейбір түрлерде организмдердің балдырға жабысып, көбеюіне жол бермеу үшін мезгіл-мезгіл төгіледі.[1]

Құрылым

Ол жоғарыда көрсетілген ұяшықтар ретінде анықталады еңбекақы меристема; бұлар фотосинтезге қатыспайды.[2] Жылы Фиматолитон, эпиталий қалыңдығы бір жасушадан тұрады,[2] сияқты басқа тұқымдастарда, мысалы Pseudolithophyllum, бірнеше жасушалар бар, олардың қалыңдығы олардың өндіріс аралық меристемадағы өндіріс жылдамдығы мен жер бетіндегі төгілу жылдамдығы арасындағы айырмашылықпен анықталады;[3] 100 мкм болатын 16 немесе одан көп жасушалардың қалыңдығы репрезентативті кораллинмен өлшенді (Клатроморфум ).[4] Қалыңдығы түр ішінде өзгермелі; жылы Литотамнион, бір ұяшықтың қалыңдығы норма болып табылады, бірақ үш немесе төрт жасушалы қалың аймақтар да жиі кездеседі.[5] Эпиталл кейде төбенің үстін жауып тұрады тұжырымдамалар, олар эпиталлды төккенде ғана пайда болады.[4]

Эпиталий негізгі жасушаларға қарағанда онша күшті кальциленбеген, оны кетіруді жеңілдетеді. Меристеманың өзі - ең аз күйдірілген бөлік; кейде минералдану мүлдем болмайды, бұл оны әлсіздікке айналдырады, мұнда жиі сыну пайда болады.[4]

Функция

Бұл бетті мезгіл-мезгіл ысыру кораллиндердің балдырлармен колонизациясын төмендетеді деп ойлайды (мысалы Ламинария),[6] эпифиттер,[2][3][7] және отырықшы омыртқасыздар.[8][9] Эпиталлиальды жасушалар кутикуламен жабылған (патч түрінде).[1] Сыртқы жасушалардың нашарлауы бактериялардың қатысуымен жеделдейді.[10]

Салыстырмалы құрылымдар

Ұқсас механизм геникулярлы қызылдарда кездеседі.[11] Эпидермиялық тіндерді бір-бірімен байланыссыз балдырлар да төгеді: етті қызыл және қоңыр,[12] (мысалы, Хондрус, Ascophyllum;[13] Галидрис,[14] Гиманталия[15]) және калькоздық жасыл.[16] Кейбір теңіз шөптері эпифит жамылғысын болдырмау үшін кейде жасушаларының сыртқы қабырғаларын да төгіп тұрады.[17] Қоңыр түстерде бұл жасуша қабырғасының материалын төгіп, жасушаларға зиян келтірмей жүзеге асырылады.[15]

Эпиталлдың пайда болуы мүмкін жасушаларды жабу гомологиялық құрылымдар болып саналады.[4]

Сыртқы сілтемелер

Ішіндегі көлденең кескін үшін Клатроморфум Circscriptum, 1964 жылғы Адейдегі 38 (415-б.) тақтаны қараңыз (төменде сілтеме жасалған)

Эпиталлды көрсететін қосымша суреттерді Масакиде көруге болады т.б. (1984).

Сілтемелер

NB толық емес дәйексөздері Johnson & Mann (1986) сілтемелеріне сілтеме жасайды.

  1. ^ а б Джонсон, С .; Манн, К. (1986). «Кораллин балшықтары, Фиматолитон Фосли, шөп қоректілерге сүйенбей, теңіз балдырларының көбеюін тежейді » (PDF). Тәжірибелік теңіз биологиясы және экология журналы. 96 (2): 127–146. дои:10.1016/0022-0981(86)90238-8.
  2. ^ а б в Adey, W. H. (1964). «Фенатолитонның Мейн шығанағындағы түрі» (PDF). Гидробиология. 24: 377–420. дои:10.1007 / BF00170412.
  3. ^ а б Adey, W. H. (1966). «Тұқым Pseudolithophyllum (Corallinaceae) Мэн шығанағында ». Гидробиология. 27 (3–4): 479–497. дои:10.1007 / BF00042707.
  4. ^ а б в г. Adey, W. H. (1965). «Тұқым Клатроморфум (Corallinaceae) Мэн шығанағында ». Гидробиология. 26 (3–4): 539–573. дои:10.1007 / BF00045545.
  5. ^ Adey, W. H. (1966). «Тұқым Литотамний, Лептофитум (нов. ген.) және Фиматолитон Мэн шығанағында ». Гидробиология. 28 (3–4): 321–370. дои:10.1007 / BF00130389.
  6. ^ Масаки, Т .; Фуджита, Д .; Хаген, Н.Т (1984). «Жапонияның оңтүстік-батысындағы Хоккайдоның» Исояке «аймағында кораллинді балдырлардың беткі ультрақұрылымы мен эпиталийдің төгілуі». Гидробиология. 116: 218–223. дои:10.1007 / BF00027669.
  7. ^ Адей, 1973; Йохансен, 1981; Littler & Littler, 1984
  8. ^ Падилла, 1981 ж
  9. ^ Брейтбург, Д.Л (1984). «Мал жаюдың қалдық әсерлері: кораллин балдырларын қаптау арқылы бәсекелестерді тартуды тежеу». Экология. 65 (4): 1136–1143. дои:10.2307/1938321. JSTOR  1938321.
  10. ^ Миллсон, С .; Moss, B. L. (1985). «Вегетативті талломның ультрақұрылымы Phymatolithon lenormandii (Aresch. J. Ag.) Adey ». Ботаника Марина. 28 (3): 123. дои:10.1515 / botm.1985.28.3.123.
  11. ^ (Borowitzka & Vesk, 1978)
  12. ^ Filion-Myklebust, CC.; Т.А. Нортон, (1981). «Қоңыр теңіз балдырында төгіліп жатқан эпидермис Ascophyllum nodosum (Л.) Ле Джолис ». Теңіз биологиясының хаттары. 2: 45–51.CS1 maint: қосымша тыныс белгілері (сілтеме)
  13. ^ Сибурт, Дж. М .; Tootle, J. L. (1981). «Микробтарды ластаудың маусымдылығы Ascophyllum nodosum (Л.) Лейол., Fucus vesiculosus Л., Полисифониялық ланоза (Л.) Тэнди және Chondrus crispus Stackh ». Фикология журналы. 17: 57–64. дои:10.1111 / j.1529-8817.1981.tb00819.x.
  14. ^ Мосс, B L (1982). «Эпифиттерді бақылау Halidrys siliquosa (Л.) Лингб. (Phaeophyta, Cytoseiraceae) ». Фикология. 21 (2): 185–188. дои:10.2216 / i0031-8884-21-2-185.1.
  15. ^ а б Рассел, Дж; Veltkamp, ​​CJ (1984). «Теріні төгетін макрофиттердегі эпифиттердің өмір сүруі». Теңіз экологиясының сериясы. 18 (1–2): 149–153. дои:10.3354 / meps018149.
  16. ^ Боровицка, М. А .; Ларкум, A. W. D. (1977). «Жасыл балдырдағы кальцинация Халимеда. I. Таллустың дамуын ультрақұрылымдық зерттеу «. Фикология журналы. 13: 6–16. дои:10.1111 / j.1529-8817.1977.tb02879.x. (Джонсон мен Манн 1989-да бұл фактіні қолдауға сілтеме жасалған, бірақ мен оны қағаздың қалай қолдайтынын байқамадым)
  17. ^ Джагелс, Р. (1973). «Теңіз шөбін зерттеу, Talasia testudinum. I. Осморегуляторлы жапырақ жасушаларының ультрақұрылымы «. Американдық ботаника журналы. 60 (10): 1003–1009. дои:10.2307/2441514. JSTOR  2441514.; сонымен қатар Jagels, R. H. (1970). «Теңіз монокотилонындағы жасуша қабырғасының дамуы». Американдық ботаника журналы. 57 (6): 737–738. JSTOR  2441153.