Эммонсия парва - Emmonsia parva

Эммонсия парва
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Бөлім:
Сынып:
Тапсырыс:
Отбасы:
Тұқым:
Түрлер:
Эммонсия парва
Синонимдер
  • Chrysosporium parvum (C.W. Emmons & Ashburn) Дж. Кармич.
  • Haplosporangium parvum C.W. Эммонс және Эшберн
  • Blastomyces parvus (C.W. Emmons & Ashburn) Y.P. Цзян, Сиглер және де Хуг

Эммонсия парва (бұрын Chrysosporium parvum) жіп тәрізді, сапротрофты саңырауқұлақ және тұқымдас үш түрдің бірі Эммонсия.[1][2] Саңырауқұлақ өкпе ауруымен себептік байланысымен ең танымал, адиаспиромикоз[3] бұл көбінесе кішкентай сүтқоректілерде кездеседі, бірақ адамдарда да байқалады.[2] Ауру алғаш рет кеміргіштерден сипатталған Аризона,[4] және алғашқы адам ісі туралы хабарланды Франция 1964 ж.[2] Содан бері ауру туралы хабарланды Гондурас, Бразилия, Чех Республикасы, Ресей, Америка Құрама Штаттары және Гватемала.[2] Жалпы инфекциялар сирек кездеседі, әсіресе адамдарда.[2]

Экология

Эммонсия парва, E. crescens, және E. pasteuriana бірге тұқымдасты құрайды Эммонсия,[3] алайда олар әртүрлі экологиялық сипаттамаларға ие. Ал E. crescens бүкіл әлемде кездеседі, E. parva тек Солтүстік және Оңтүстік Америка, Шығыс Еуропа, Австралия және Азия аймақтарындағы аудандармен шектелген.[5] Саңырауқұлақ, ең алдымен, сапротроф болып табылады, оның қоректенуін өлі материалдан алады.[6] Ол сонымен қатар спораны ауаға шығаратын жерде тұрады.[7] Осыған байланысты инфекцияның негізгі нысандары кеміргіштер сияқты ұсақ сүңгуір сүтқоректілер болып табылады, дегенмен адамдар сияқты ірі сүтқоректілердің инфекциясы құжатталған. Ол жұқтыруы мүмкін жануарлардың кейбір белгілі түрлеріне жатады құндыз, күзен, шөп, ағаш егеуқұйрығы, қарағай сусары, қарағай тиін, мақта құйрығы, ондатра, сасық, ақ құйрықты тышқан және тас қоян.[8] Саңырауқұлақ тұқымдасымен тығыз байланысты Бластомицес.[9]

Өсу және морфология

Саңырауқұлақ диморфты түрде екі түрлі формада өседі.[2] Ол өседі гифалар бөлме температурасында, бірақ қашан конидия 40 ° C-қа ауысады, олар үлкенге айналады адиаспоралар.[8] Жоқ телеморфтар және жыныстық сатысы жоқ.[2] Оның өсіру ортасы бойынша өсудің белгілі бір талаптары жоқ, бірақ паблумды жарма агарда, картоп декстрозды агарда (PDA) және фитонды ашытқы сығындысында жақсы өсетіні белгілі.[2][8] Олар сондай-ақ 25 ° C температурада Sabouraud декстроза агарында жақсы өседі.[7] Циклохексимид бар ортада өсіргенде өсім аздап тежеледі.[10] E. parva қарағанда орташа қарқынмен өседі E. crescens. 21 күндік өсуден кейін бөлме температурасында колонияның диаметрлері 36-дан 85 мм-ге дейін.[8] Колониялар тегіс және барқыт тәрізді, ақ түсте ақшыл түсті, олардың беткі жағы қара түсті, ал төменгі жағы кілегейлі.[2] Бұл формадағы гифалар септат және гиалин болып табылады.[2] Олар шығаратын конидиофорлар бір клеткалы, қалың қабырғалы (2 мкм),[6] және, әдетте, алеуриоконидий деп аталатын бір терминалды конидиймен қарапайым.[8] Конидиофор кейде әрқайсысының өз конидийі бар 1-3 секцияға тармақталатыны белгілі.[6] Адиаспораларға бөлінбестен бұрын конидиялар 2-4 мкм құрайды [4] диаметрі және қабыршақтары жұмыртқа тәрізді, субглобозды немесе пириформалы.[8] 40 ° C температурада өскеннен кейін конидия морфы олардың адиаспорасына айналады, in vitro шамамен 25 мкм және in vivo 40 мкм.[2] Бұл адиаспоралар ядролық емес және олар қайталанбайды.[2] Оларды кейде организмнің сферулалары деп қателеседі Coccidioides immitis.[2]

Патогенділігі

Берілу

Инфекцияның негізгі жолы - тыныс алу жолымен ауадағы спораларды ингаляциялау.[8] Бұл дені сау адамдарда да, иммунитеті әлсіреген адамдарда да болуы мүмкін, бірақ диссеминирленген инфекция екіншісінде жиі кездеседі.[8] Ингаляциядан кейін конидиялар денеде температураның жоғарылауынан туындаған адиаспоралық күйге ауысады. Бұлар өкпе альвеолаларында қайталанбай дамиды.[2] Тарату тікелей топырақтан немесе тышқандар немесе жарғанаттар сияқты жануарлар қоймасы арқылы жүруі мүмкін.[2]

Инфекция

Адиаспиромикоз, туындаған E. parva өкпе ауруына әкелуі мүмкін. Бұл инфекция деп аталады, бірақ шетелдік материалға тән реакция ретінде сипатталады,[3] қан айналымы және иммундық жүйелердегі әртүрлі жасушалық процестерді шақыру. Адиаспора пайда болғаннан кейін ол альвеолада локализацияға орын табады және сол бөлімдегі тіннің бір жеріне имплантация жасайды.[2] Бұл жерде споралар кальцийленеді, бұл қабынуды қосатын аздап реакция тудырады.[2] Осы кезеңде өкпенің жұмысына кедергі болуы мүмкін. Дене көп жасушалы иммундық реакцияны осы адиаспоралардың болуына алып келеді, бұл карцинулярлы емес гранулемалардың пайда болуына әкеледі.[2]

Адиаспиромикоздың басталуы конидиялардың әсер ету деңгейіне байланысты. Ауру өздігінен жүреді, сондықтан симптомдардың басталуы тыныс жолындағы конидия мөлшерімен анықталады.[8] Төмен деңгейдегі экспозиция клиникалық симптомдарды аз мөлшерде туғызбайды, ал дозаның көп мөлшері өкпе ауруының дамуын тудырады. Бұл жедел өкпе адиаспиромикозы, өкпелік біріншілік прогрессивті адиаспиромикоз немесе жайылған өкпе адиаспиромикозы деп аталады. Екі өкпенің ішіндегі гранулемалардан туындаған кең таралған зақымданулармен сипатталады. Көріністің 3 түрі бар:

  • Жалғыз гранулема[8]
  • Локализацияланған аймақтағы гранулемалар кластері[8]
  • Екі жақты гранулематозды ауру[8]

Симптомдардың басталуы 2 факторға байланысты: конидия дозасы [10] иесінің иммундық мәртебесі.[4] Әдетте инфекция симптомсыз жүреді, өкпе ауруы өте сирек дамиды.[2] Өлім-жітімнің деңгейі төмен. Егер деммен жұтылған споралардың деңгейі жеткілікті болса немесе хосттың иммундық жүйесі жеткіліксіз болса, жөтел, ентігу, төмен температура, дене салмағының төмендеуі және конъюнктивит, соның ішінде бұлыңғыр көру, фотофобия және көз ауруы.[2][8] Склераның ішінде ақ, ​​мөлдір емес түйіндер жергілікті ісіну немесе гиперемиямен бірге дамиды. Бұл мөлдірлену көздің басқа дистальды бөліктеріне, мысалы, лимбус пен бұрыштық мүйізді мөлдірліктерге таралуы мүмкін.[2] Гранулемалар алдыңғы камерада да түзіледі. Вирустық немесе бактериялық инфекциямен туындаған конъюнктивитке қарағанда конъюнктиваның іріңді бөлінуі және қан кету байқалмады.[2]

Диагноз

Адиаспиромикозға гистопатологиялық диагноз қойылады. Дәл диагноз қою үшін үш шарт орындалуы керек:

  • Екі өкпеде де таралған түйіндік зақымданулар.[2]
  • Жүйелік және респираторлық белгілер көрінеді[2]
  • Өкпеде гранулема шегінде адиаспоралардың болуы[2]

Адиаспоралар ретінде анықталуы керек E. parva инфекцияны бөлуге арналған қоректік орталарда немесе реттілікте E. crescens. Тіндік аймақтардағы қалың қабырғалы адиаспораларды байқау үшін мерзімді қышқыл-Schiff (PAS) дақтарын қолдануға болады.[2] Секвенирлеу саңырауқұлақты оның жақын туысы, тұқымдас түрінен ажырату құралы ретінде қолданыла алады Бластомицес.[9] Мақсат - 5 'соңында ядролық рРНҚ-ның үлкен бірлігінде орналасқан D2 айнымалы домені.[2] Бұл аймақ екі түрдің арасында жеткілікті өзгергіштікке ие. Бөлінгенді ажырату үшін Эммонсия ішкі транскрипцияланған аралықты (ITS) бағыттауға болады.[2] Сондай-ақ, споралардың мөлшері біршама өзгереді E. parva кішілері бар.

Емдеу

Адиаспиромикоздың басталуы сирек кездеседі және өздігінен жүреді[4] сондықтан жиі емдеу қажет емес және дене спораларды өздігінен тазартады. Флуконазол (FLC), AmB және кетоконазол [4][8] прогрессивті немесе ауыр инфекция кезінде емдік екендігі дәлелденді. Пероральді интраконазол (МТС) да тиімді көмек болып табылады. Саңырауқұлақ инфекциясы сақталған жағдайда хирургиялық резекция соңғы шара болуы мүмкін.[8]

Эпидемиология

Топырақ пен шаңның әсер етуі инфекцияның негізгі жолы болып табылады, сондықтан әрқайсысының деңгейі жоғары аймақтардағы қолмен жұмыс тыныс алу қаупінің жоғарылауына әкелуі мүмкін. Нәтижесінде адиаспиромикоз көбінесе ер адамдарда, содан кейін әйелдерде байқалады.[5] Көптеген жағдайларда әсер ету симптомсыз болады. Иммунитеті әлсіреген адамдарда, мысалы, ЖҚТБ диагнозы қойылған адамдарда жағдайлар тіркелген.[5] Тек бір оқиға болған E. pasteuriana инфекция және ол ашық жараларды таратқан ЖҚТБ-мен ауыратын науқастарда пайда болды.[8] Тышқандар немесе жарқанаттар сияқты ұсақ сүтқоректілер мекендейтін жерлерде тазалау, жұмыс істеу немесе ойнау инфекция қаупін арттыруы мүмкін.[2] Фермерлерге, жылыжай жұмысшыларына немесе құрылысқа қатысқандарға да әсер ету қаупі жоғары.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Mcginnis, Michael R. (1980). Медициналық микологияның зертханалық анықтамалығы. Elsevier inc. ISBN  9780124828506.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак Liu, Dongyou (2011). Адамның саңырауқұлақ патогендерін молекулярлық анықтау. Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN  9781439812402.
  3. ^ а б c Берман, Жюль (2012). Патогендік организмдердің биологиялық кластарын түсіну туралы инфекциялық ауруларға арналған таксономиялық нұсқаулық (1-ші басылым). Лондон, Ұлыбритания: Academic Press. ISBN  9780124158955.
  4. ^ а б c г. e Стэплтон, Филип; Флидер, Дуглас (2013). Спенсердің өкпе патологиясы (6-шы басылым). Филадельфия: Кембридж университетінің баспасы. ISBN  9780521509954.
  5. ^ а б c Ричардсон, Малкольм; Уорнок, Дэвид (2012). Саңырауқұлақ инфекциясы: диагностика және басқару (4-ші басылым). Нью Йорк. Нью-Йорк: Вили-Блэквелл. ISBN  9781405170567.
  6. ^ а б c Плункет, Орда; Уилсон, Уолтер (1970). Адамның саңырауқұлақ аурулары (3-ші басылым). Лос-Анджелес: Калифорния университетінің баспасы. ISBN  9780520013445.
  7. ^ а б Картер, Г.Р .; Картер, М.Е .; Марки, Брайан; Куинн, Патрик (1993). Клиникалық ветеринарлық микробиология (1-ші басылым). ISBN  9780723432371.
  8. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q Лион, Г.Маршалл; Рейс, Эррол; Шадоми, Х.Джин (2011). Іргелі медициналық микология. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Вили-Блэквелл. ISBN  9780470177914.
  9. ^ а б Питерсон, Стивен; Сиглер, Линн (1998). «Эммонсия кресцендері мен эммонсия парваларындағы молекулалық-генетикалық вариация, адиаспиромикоздың этиологиялық агенттері және олардың филогенетикалық байланысы Blastomyces dermatitidis (Ajellomyces dermatitidis) және басқа жүйелік саңырауқұлақ қоздырғыштары». J Clin микробиол. 1918–1925 бб. Жоқ немесе бос | url = (Көмектесіңдер)
  10. ^ а б Ховард, ред. Декстер Х. (2003). Адамдар мен жануарлардағы патогенді саңырауқұлақтар (2-ші басылым). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Деккер. ISBN  978-0824706838.CS1 maint: қосымша мәтін: авторлар тізімі (сілтеме)