Дороти П.Шафер - Википедия - Dorothy P. Schafer

Дороти П. «Дори» Шафер кафедрасының доценті нейробиология кезінде Массачусетс медициналық мектебі. Оның зерттеуі рөліне бағытталған микроглия дамуында синапстар және ми тізбектері, сонымен қатар техникалық қызмет көрсету синаптикалық икемділік.

Ерте өмірі және білімі

Шафер неврология ғылымы бойынша бакалавр дәрежесін алды Холиок тауы колледжі 2001 жылы PhD докторантурасын аяқтады Коннектикут университеті, онда ол Мэттью Расбандпен бірге жұмыс істеді Коннектикут университетінің денсаулық орталығы. 2008 жылдан 2014 жылға дейін Шафер докторантурада стипендиат болып жұмыс істеді Бет Стивенс зертханасы Бостондағы балалар ауруханасы.[1]

2015 жылдың қаңтарында Шафер невробиология кафедрасының ассистенті ретінде жалданды UMass медициналық мектебі.[2]

Зерттеу

Микроглия-синапстың өзара әрекеттесуі

Шафер зерттеді фагоцитарлық үшін қажет микроглия функциясы синаптикалық кесу арасындағы байланыстар торлы қабық және бүйірлік геникулярлы ядро, сондай-ақ дені сау басқа да жоғары ұйымдастырылған жолдар орталық жүйке жүйесі. Микроглияның кесу қабілеті тәуелді толықтыру компоненті 3.[3] Шафердің қазіргі зерттеулері микроглияға қызығушылық танытатын гендерді синаптикалық құрылымға және мінез-құлыққа әсерін анықтау үшін азайтады.[1]

Микроглиальды цитокиндік сигнализация синаптикалық функцияны реттеу арқылы да модульдейді нейротрансмиттердің рецепторы тікелей әсер етуі мүмкін өрнек нейротрансмиссия.[4] Бет Стивенспен бірге Шафер кеңейтуді ұсынды үш жақты синапс деп аталатын жүйке қызметінің моделі төрт жақты парапиттік синапс.[5]

Неврологиялық ауру

Микроглиялар жүйке-психиатриялық және нейродегенеративті сияқты аурулар аутизм, шизофрения, ALS, және ХАНЫМ. Ішінде MECP2 - тінтуірдің нөлдік моделі Ретт синдромы, Шафер микроглияның пресинаптикалық кірістерді шамадан тыс кесу арқылы ауруға ықпал еткендігін, осылайша осал жүйке тізбектерін бұзатынын көрсетті.[6] Microglia, ең алдымен, аурудың әсерінен шамадан тыс белсендірілген «екінші респонденттер» ретінде жұмыс істеді, бұл механизм басқа нейродегенерация модельдерінде сақталуы мүмкін. Альцгеймер ауруы.

Марапаттар

Шафер өзінің академиялық жұмысы үшін қаржыландыруға ие болды, оның ішінде келесі марапаттар бар:[7]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б «Дороти (Дори) Шафер, Ph.D. - Бас тергеуші». Шафер зертханасы, UMMS. Алынған 2018-05-01.
  2. ^ «Профессорлық-оқытушылық позициялар туралы». Табиғат. Springer Nature. 2015-09-09. дои:10.1038 / nj0454.
  3. ^ Шафер Д.П., Лерман Э.К., Каутцман А.Г., Кояма Р., Мардинли А.Р., Ямасаки Р және т.б. (2012). «Microglia постнатальды жүйке тізбектерін белсенділікке және комплементке тәуелді етіп мүсіндейді». Нейрон. 74 (4): 691–705. дои:10.1016 / j.neuron.2012.03.026. PMC  3528177. PMID  22632727.
  4. ^ Werneburg S, Feinberg PA, Johnson KM, Schafer DP (2017). «Синаптикалық байланыс пен функцияны модуляциялауға арналған микроглия-цитокин осі». Curr Opin Neurobiol. 47: 138–145. дои:10.1016 / j.conb.2017.10.002. PMC  5797987. PMID  29096242.
  5. ^ Шафер Д.П., Лерман Э.К., Стивенс Б (2013). «» Кварт-партит «синапсы: дамып келе жатқан және жетілген ОЖЖ кезіндегі микроглия-синапс өзара әрекеттесуі». Глия. 61 (1): 24–36. дои:10.1002 / glia.22389. PMC  4082974. PMID  22829357.
  6. ^ Schafer DP, Heller CT, Gunner G, Heller M, Гордон С, Хаммонд Т және т.б. (2016). «Microglia Mecp2 экспрессиясының микроглияға тән жоғалуына тәуелсіз Mecp2 нөлдік тышқандардағы тізбек ақауларына ықпал етеді». eLife. 5. дои:10.7554 / eLife.15224. PMC  4961457. PMID  27458802.
  7. ^ «Дороти Шафер - Профильдер RNS». UMass профильдерін зерттеу желілік бағдарламалық жасақтамасы. Алынған 2018-05-01.
  8. ^ Бард, Меган (2016-10-05). «Schafer зертханасы Hood Foundation грантын микроглияның ми схемасының дамуын қалай реттейтінін зерттеу үшін алады». UMass медициналық мектебінің коммуникациясы. Вустер, MA. Алынған 2018-05-01.
  9. ^ «MARIAN KIES мемориалдық сыйлығының алушылары». Американдық нейрохимия қоғамы. Алынған 2018-05-01.