Дафния - Daphnia

Дафния
Daphnia pulex.png
Daphnia pulex
Ғылыми классификация e
Корольдігі:Анималия
Филум:Артропода
Субфилум:Шаян
Сынып:Branchiopoda
Тапсырыс:Cladocera
Отбасы:Daphniidae
Тұқым:Дафния
Мюллер, 1785
Субгенера
Әртүрлілік
> 200 сп.
Синонимдер  [1]
  • Цефалокс Сарс, 1861
  • Дактилура Брэди, 1898
  • Дафниопсис Сарс, 1903
  • Гиалодафния Шедлер, 1866 ж
  • Лейодафния Дыбовски және Гроговский, 1895

Дафния, кіші тұқымдастар планктоникалық шаянтәрізділер, ұзындығы 0,2–5 миллиметр (0,01–0,20 дюйм). Дафния мүшелері болып табылады тапсырыс Cladocera, және олар деп аталатын бірнеше шағын су шаяндарының бірі су бүргелері өйткені олардың тұзды (Уикисөздік ) жүзу стилі қозғалыстарына ұқсайды бүргелер. Дафния бастап әртүрлі су орталарында өмір сүреді қышқыл батпақтар дейін тұщы су көлдер мен тоғандар.

Қол жетімді екі түрі Дафния болып табылады D. пулекс (кішкентай және ең көп таралған) және D. magna (үлкен). Олар көбінесе Cladocera тәртібімен байланысты тұқымдасымен байланысты: Мойна, ол Moinidae орнына отбасы Daphniidae және қарағанда әлдеқайда аз D. пулекс (максималды ұзындықтың шамамен жартысы). Дафния сатуға арналған жұмыртқа әдетте қоршалған эфиппия (екеуінен тұратын қалың қабықша хитинді кладоцеранның қысқы жұмыртқаларын қоршайтын және қорғайтын плиталар).[2]

Сыртқы түрі және сипаттамалары

Жүректің соғып тұрған жүрегі Дафния микроскоп астында

Денесі Дафния ұзындығы әдетте 1-5 миллиметр (0,04-0,20 дюйм),[3] және бөлінеді сегменттер, бірақ бұл бөліну көрінбейді.[4] Басы біріктірілген, және денеге қарай төмен қарай бүгіліп, екеуін бөліп тұрған көрінетін ойықпен орналасқан. Көптеген түрлерде дененің қалған бөлігі а карапас, бес-алты жұп аяғы жатқан вентральды саңылауымен.[4] Ең көрнекті ерекшеліктері: күрделі көздер, екінші антенналар және іштің жұбы топырақтар.[4] Көптеген түрлерде карапас мөлдір немесе шамамен, сондықтан олар үшін керемет тақырыптар жасайды микроскоп соғып тұрған жүректі байқауға болады.[4]

Тіпті салыстырмалы түрде аз қуат кезінде микроскопия, жетілмеген жастардың балапан дорбасында қозғалуымен, тамақтандыру механизмін байқауға болады; сонымен қатар, көз қозғалады кірпікшелі бұлшықеттер көруге болады, сонымен қатар қан жасушалары айналасында айдалады қанайналым жүйесі қарапайым жүрекпен.[4] Жүрек арттың жоғарғы жағында, бастың артында, ал орташа жүрек соғысы қалыпты жағдайда шамамен 180 айн / мин құрайды. Дафния, көптеген жануарлар сияқты, бейім алкоголь мас болу және депрессанттың әсерін зерттеуге арналған жақсы пәндер жүйке жүйесі мөлдір экзоскелеттің арқасында және айқын өзгерген жүрек соғысы. Олар сырғанау астында тірі бақылануға төзімді және ашық суға оралғанда ешқандай зиян шекпейтін көрінеді.[4] Бұл тәжірибені қолдану арқылы да жасауға болады кофеин, никотин немесе адреналин, әрқайсысы жүрек соғысының жоғарылауын тудырады.[дәйексөз қажет ]

Аралық мөлшеріне байланысты Дафния диффузиялық және қанайналым әдістерін қолданады гемоглобин аз оттегі бар ортада.[5]

Систематика және эволюция

Дафния түріне жататын 200-ден астам түрді қамтитын ірі тұқымдас кладоцеран отбасы Daphniidae.[1] Ол бірнеше кіші топтарға бөлінеді (Дафния, Австралодафния, Ctenodaphnia ), бірақ бөлу қайшылықты болды және әлі дамуда. Әрбір кіші топ бірнешеге бөлінді түрлік кешендер. Түрлердің шекараларын түсінуге фенотиптік икемділік, будандастыру, континентаралық интродукциялар және таксономиялық сипаттамалар кедергі болды.[6][7][8]

Экология және мінез-құлық

Анатомиясы Daphnia pulex

Дафния түрлері қалыпты жағдайда р- таңдалған демек, олар ерте репродукцияға қаражат салады және қысқа өмір сүреді. Жеке тұлға Дафния өмір сүру ұзақтығы сияқты факторларға байланысты температура және оның көптігі жыртқыштар, бірақ суықта 13-14 ай болуы мүмкін, олиготрофты балықсыз көлдер.[9] Әдетте, өмірлік цикл әлдеқайда қысқа, әдетте 5-6 айдан аспайды.[9]

Дафния әдетте фильтрлі қоректендіргіштер, жұту негізінен біржасушалы балдырлар және органикалық детриттің әртүрлі түрлері қарсыластар және бактериялар[3][10] Аяқтарды ұрғанда карапас арқылы тұрақты ток пайда болады, ол ас қорыту жолына осындай материал әкеледі. Тұтқындаған тамақ бөлшектері тағамға айналады bolus содан кейін асқазан-ішек жолында терминальды қосымшаның вентральды бетінде орналасқан анальды тесік пайда болғанша қозғалады.[10] Екінші және үшінші жұп аяқтар ағзаларды сүзгіден өткізуде қолданылады, бұл сіңірілмейтін үлкен бөлшектердің сақталуын қамтамасыз етеді, ал басқа аяқтар жиынтығы ағзаға ағып жатқан ағынды тудырады.[10]

Фильтрмен қоректендіруде пайдаланылатын бес магистраль

Жүзу негізінен антенналардың екінші жиынтығымен қамтамасыз етіледі, олардың мөлшері бірінші жиынтыққа қарағанда үлкенірек.[11] Осы екінші антенналар жиынтығының әрекеті секіру қозғалысына жауап береді.[11]

Дафния жыртқыш кайромондар (химиялық сигналдар) қатысуымен олардың морфологиясының мінез-құлқындағы өзгерістерді немесе модификацияларды көрсететіні белгілі. Морфологиялық модификацияның кейбір мысалдарына инкубация кезінде үлкен өлшемдер, көлемділіктің жоғарылауы және «мойын тістерінің» дамуы жатады. D. пулекс болған кезде бастың артқы жағында дамып келе жатқан мойын тістерімен қатар, шыққаннан кейін үлкен өлшемге ие болады Chaoborus кайромондар. Бұл морфологиялық қорғаныс шамалы жыртқыш болып табылатын Chaoborus жыртқыштығы салдарынан өлімді төмендететіндігін көрсетті. Хитинмен байланысты гендер (деацетилазалар) осы морфологиялық қорғанысты білдіруде / дамытуда маңызды рөл атқарады деп саналады Дафния. Хитинді өзгертетін ферменттердің (хитин деацетилазалары) хитиннің N-деацетилденуін катализдейтіні, осы хитин жіптерінің ақуыздармен байланыстылығына әсер ететіндігі дәлелденді. [12]

Өміршеңдік кезең

Көпшілігі Дафния түрлері бар өміршеңдік кезең арасында ауыспалы «циклдік партеногенезге» негізделген партеногенетикалық (жыныссыз) көбею және жыныстық көбею.[3] Өсу кезеңінің көп бөлігінде әйелдер жыныссыз көбейеді. Олар диплоидты шығарады жұмыртқа әр уақытта олар моль; бұл балапандарда, мысалы, кішігірім түрлерде 1-2 жұмыртқа болуы мүмкін D. Cucullata, бірақ үлкен түрлерде 100-ден астам болуы мүмкін, мысалы D. magna. Әдеттегі жағдайда, бұл жұмыртқалар бір тәуліктен кейін жарыққа шығады және ұрғашы қалтада шамамен үш күн (20 ° C) сақталады. Содан кейін олар суға жіберіліп, одан әрі 4-6 арқылы өтеді instars олар көбейе алатын жасқа жеткенше 5-10 күннен (нашар жағдайда).[3] Жыныссыз жолмен өндірілген ұрпақ әдетте аналық болады.

Кладоцерандағы циклдік партеногенез Daphnia magna
Әйел Дафния жұмыртқа
Демалып жатқан жұмыртқа дорбасы (эфиппий) және одан жаңа шыққан жасөспірім дафнид
Дафния босану

Өсіп-өну кезеңінің соңына қарай көбею режимі өзгереді, ал аналықтары қатты «тыныштық жұмыртқаларын» немесе «қысқы жұмыртқаларын» шығарады.[3] Қоршаған ортаның жағдайы нашарлаған кезде (мысалы, көп жиналу), жыныссыз өндірілген ұрпақтың бір бөлігі еркекке айналады.[3] Аналықтары гаплоидты жыныстық жұмыртқаларды шығара бастайды, олар аталықтары ұрықтандыру. Еркектері жоқ түрлерде тыныштық жұмыртқалары жыныссыз жолмен түзіледі және диплоидты болып келеді. Кез келген жағдайда, тыныштықтағы жұмыртқалар «деп аталатын қатайтылған пальто арқылы қорғалған эфиппийжәне ұрғашы ананың келесі қорытпасында лақтырылады. The эфиппия қатты суыққа, құрғақшылыққа немесе азық-түліктің жетіспеушілігіне, ал жағдай жақсарған кезде люктерге - әйелдерге қарсы тұра алады (олар экстремофилдер қатарына енуге жақын).[3]

Паразиттер

Өмірлік циклі Пастерия рамозасы кладоцеранның бактериалды паразиті Daphnia magna.

Сол жақтағы диаграмма-ның өмірлік циклын көрсетеді Пастерия рамозасы бактериалды паразиті Дафния. Сезімтал иелер инфекцияны шөгіндідегі немесе суспензиядағы споралардан алады. Паразит негізінен иесінің дене қуысында және бұлшықет тінінде дамиды, тығыздығы жоғарылайды және ақырында бүкіл иені иемдену үшін кеңейеді. Хостқа типтік әсер - бұл стерилділік және гигантизм. Споралар, негізінен, иесі өліп жерге сіңгеннен кейін, кейде ебедейсіз жыртқыштық арқылы суға шығады.

Daphnia magna жұқтырған Пастерия рамозасы

Сақтау

Бірнеше Дафния түрлері қарастырылады қорқытты. Төмендегілер осал ретінде келтірілген IUCN: Daphnia nivalis, Daphnia coronata, Daphnia occidentalis, және Daphnia jollyi. Кейбір түрлері бар галофилдер, және табуға болады гиперсалин көлі қоршаған орта, олардың мысалы Makgadikgadi Pan.[13]

Қолданады

Дафния спп. тропикалық және теңізде танымал тірі тамақ болып табылады балық ұстау. Олар көбінесе тырнақтарға немесе амфибиялардың кішкентай түрлеріне беріледі Африка карликовый бақа (Гименохирустық боттерия).

Дафния әсерін тексеру үшін белгілі ортада қолданылуы мүмкін токсиндер бойынша экожүйе, бұл оларды ан етеді индикаторлық түр, әсіресе оның өмірінің қысқа және репродуктивті мүмкіндіктерінің арқасында пайдалы. Олар мөлдір болғандықтан, олардың ішкі органдарын тірі үлгілерде зерттеу оңай (мысалы, температураның жүректің соғу жылдамдығына әсерін зерттеу үшін) экотермиялық организмдер). Дафния сынау үшін эксперименттер үшін де қолданылады климаттық өзгеріс аспектілері, сияқты ультрафиолет сәулеленуі (Ультрафиолет) қатты зақымдайды зоопланктон түрлер (мысалы, тамақтану белсенділігінің төмендеуі[14]).

Бұған мүмкіндік беретін олардың жұқа қабығы болғандықтан есірткілер оларды сіңіру үшін олар адреналин немесе капсаицин сияқты кейбір дәрілердің жүрекке әсерін бақылау үшін қолданылады.

Инвазивті түрлер

Fishhook су бүршігі (жоғарыда) және Longimus Bythotrephes (тікенді бүрге) (төменде)

Дафнияның кейбір түрлері балықты жеуге қарсы тұрақты, уақытша емес қорғаныс құралдары, мысалы, тікенектер және денелеріндегі ұзын ілгектер, сонымен қатар олардың көптігімен балық аулау жолдары мен бұлтты суларға түсіп кетуіне әкеледі. Сияқты түрлер Daphnia lumholtzi[15][16][17][18] (Африканың шығысы, Үндістанның Азия субконтиненті және Австралияның шығысы) осындай сипаттамаларға ие және олардың Солтүстік Америка суларында одан әрі таралуына жол бермеу үшін өте мұқият болу керек.

Солтүстік Америкадан шыққан дафнияның кейбір түрлерінде денесінің соңында үшкір тікенектер, жыртқыш аңдарды анықтаған кезде басындағы дулыға тәрізді құрылымдар пайда болуы мүмкін,[19][20] бірақ бұл дафнияның түрлері үшін уақытша болып табылады және олар жергілікті жыртқыштарды оларды жеуге толықтай тойтарыс бермейді. Дафния тұщы сулы көлдердегі (және бассейндік бассейндердегі) қоректік тізбектің маңызды негізі болып саналса да, оларды жергілікті макроскопиялық жыртқыштар жей алмайтын жағдайға әкеледі және бастапқы иірімсіз және ілмексіз су бүргелері мен дафниялардың аяқталуы алаңдаушылық туғызады. инвазиялықтармен бәсекелес. (Алайда олай болмауы мүмкін, ал жаңа басқыншылар көбіне шатасатын және бітелетін мазасыздық болуы мүмкін).

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б А.Котов; Л.Форро; Н.М.Коровчинский; А.Петрусек (2012 ж. 2 наурыз). «Crustacea-Cladocera checkList» (PDF). Тұщы сулы кладоцера түрлерінің дүниежүзілік бақылау тізімі. Бельгияның биоалуантүрлілік платформасы. Алынған 29 қазан, 2012.
  2. ^ Н.Н.Смирнов (2014). Кладокераның физиологиясы. Амстердам: Academic Press.
  3. ^ а б c г. e f ж Дитер Эберт (2005). «Кіріспе Дафния биология »тақырыбында өткізді. Паразитизмнің экологиясы, эпидемиологиясы және эволюциясы Дафния. Бетесда, медицина ғылымдарының докторы: Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы. ISBN  978-1-932811-06-3.
  4. ^ а б c г. e f "Дафния". Oneida Lake білім беру бастамасы. Стони Брук университеті. Алынған 9 қазан, 2013.
  5. ^ ван Берген, Ифке (2004). «ДАФНИЯ ТЫНЫС АЛАДЫ». biologists.org. Алынған 2018-04-11.
  6. ^ Нилс Леман; Майкл Э. Пфрендер; Морин Филлип; Тереза ​​Дж. Криз; Майкл Линч (1995). «Тұқым ішіндегі иерархиялық молекулалық филогения Дафния". Молекулалық филогенетика және эволюция. 4 (4): 395–407. дои:10.1006 / mpev.1995.1037. PMID  8747296.
  7. ^ Дерек Дж. Тейлор; Пол Д.Н.Геберт; Джон К.Колбурн (1996). «Филогенетика және эволюциясы Daphnia longispina 12S рДНҚ тізбегі мен аллозимнің өзгеруіне негізделген топ (Crustacea) » (PDF). Молекулалық филогенетика және эволюция. 5 (3): 495–510. дои:10.1006 / mpev.1996.0045. PMID  8744763. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2007-04-18.
  8. ^ Сара Дж. Адамович; Пол Д.Н.Геберт; Мария Кристина Мариноне (2004). «Түрлердің әртүрлілігі және эндемизмі Дафния Аргентина: генетикалық зерттеу «. Линне қоғамының зоологиялық журналы. 140 (2): 171–205. дои:10.1111 / j.1096-3642.2003.00089.x.
  9. ^ а б Барбара Пиетрзак; Анна Беднарска; Магдалена Марковска; Мачей Рожек; Эва Шиманска; Miroslaw Slusarczyk (2013). «Ұзақ өмір сүрудің негізіндегі мінез-құлық және физиологиялық механизмдер Дафния". Гидробиология. 715 (1): 125–134. дои:10.1007 / s10750-012-1420-6.
  10. ^ а б c Z. Maciej Gliwicz (2008). «Зоопланктон». Патрик О'Салливанда; Рейнольдс С. (Ред.) Көлдер туралы анықтама: Лимнология және лимнетикалық экология. Джон Вили және ұлдары. 461-516 бет. ISBN  978-0-470-99926-4.
  11. ^ а б Стэнли Л. Додсон; Карла Э. Касерес; Д.Кристофер Роджерс (2009). «Cladocera және басқа Branchiopoda». Джеймс Х.Торпта; Алан П. Кович (ред.) Солтүстік Американың тұщы су омыртқасыздарының экологиясы және классификациясы (3-ші басылым). Академиялық баспасөз. 773–828 бет. ISBN  978-0-08-088981-8.
  12. ^ Christjani, Mark (2016). «Жыртқыш кайромонға жауап ретінде үш дафнияның генотиптеріндегі фенотиптік пластика: хитин деацетилазаларының қатысуының дәлелі». Эксперименттік биология журналы. 219 (Pt 11): 1697-704. дои:10.1242 / jeb.133504. PMID  26994174. S2CID  36557263.
  13. ^ Майкл Хоган (2008). "Макгадикгади". Мегалитикалық портал.
  14. ^ Фернандес, Карла Элоиса; Реджас, Дэнни (2017-04-05). «Биіктігі Анд тауларындағы көлдерден шыққан екі кладоцеранның жайылымына ультрафиолет сәулесінің әсері». PLOS ONE. 12 (4): e0174334. дои:10.1371 / journal.pone.0174334. ISSN  1932-6203. PMC  5381789. PMID  28379975.
  15. ^ USGS: Суда тіршілік ететін түрлер: Daphnia lumholtzi
  16. ^ Тұщы су биология орталығы - Нью-Гэмпшир университеті: Daphnia lumholtzi
  17. ^ ISSG: Инвазивті түрлердің ғаламдық дерекқоры: Дафния люмхольци (шаян тәрізділер)
  18. ^ Джеймс А.Стоеккель, Иллинойс штатының табиғи тарихын зерттеу: Дафния люмхольци: келесі керемет көлдер экзотикалық? Мұрағатталды 2016-12-20 Wayback Machine
  19. ^ Элизабет А. Колберн (2004), Верналдық бассейндер: табиғат тарихы және табиғатты қорғау, 2008 жылғы екінші басылымның 118-беті
  20. ^ Патрик Лавенс және Патрик Саргелос, Аквамәдениет үшін тірі тағамды өндіру және пайдалану жөніндегі нұсқаулық: Дафния мен Мойна

Сыртқы сілтемелер