DCC1 - DCC1

DSCC1
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарDSCC1, DCC1, ДНҚ репликациясы және апа-хроматидтік когезия 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 613203 MGI: 1919357 HomoloGene: 5464 Ген-карталар: DSCC1
Геннің орналасуы (адам)
8-хромосома (адам)
Хр.8-хромосома (адам)[1]
8-хромосома (адам)
DSCC1 үшін геномдық орналасу
DSCC1 үшін геномдық орналасу
Топ8q24.12Бастау119,833,976 bp[1]
Соңы119,855,894 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
Fs.png-де PBB GE DCC1 219000 с
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_024094

NM_183089
NM_001355594

RefSeq (ақуыз)

NP_076999

NP_898912
NP_001342523

Орналасқан жері (UCSC)Хр 8: 119.83 - 119.86 MbХр 15: 55.08 - 55.09 Мб
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Хроматидті крозиялы ақуыз DCC1 Бұл ақуыз адамдарда кодталған DSCC1 ген.[5][6]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер DSCC1 функциясын зерттеуде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Dccc1tm1a (KOMP) Wtsi[12][13] кезінде құрылды Wellcome Trust Sanger институты бөлігі ретінде Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - жануарлардың аурулар моделін құруға және қызығушылық танытқан ғалымдарға таратуға мүмкіндік беретін мутагенездің жоғары жобасы.[14][15][16]

Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[10][17] Жиырма төрт сынақ өткізілді мутант тышқандар және төрт маңызды ауытқулар байқалды.[10] Аз гомозиготалы мутантты эмбриондар жүктілік кезінде анықталды, ал кейбіреулері көрсетілді ісіну, сондықтан күтілгеннен аз уақытқа дейін аман қалды емшектен шығару. Тірі қалғандар а-да хромосомалық тұрақсыздықты жоғарылатқан микронуклеус сынағы және көптеген қаңқа ауытқулары рентгенография.[10]

Өзара әрекеттесу

DCC1 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге CHTF18.[18][19]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000136982 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000022422 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Merkle CJ, Karnitz LM, Henry-Sánchez JT, Chen J (тамыз 2003). «HCTF18, hCTF8 және hDCC1 клондау және сипаттамалары. Сакаромицес церевисия кешенінің адам гомологтары, қарындастық хроматидтік когезияны құруға қатысады». Биологиялық химия журналы. 278 (32): 30051–6. дои:10.1074 / jbc.M211591200. PMID  12766176.
  6. ^ «Entrez Gene: DCC1 ақаулы хроматидті когезия гомологы 1-де ақаулы (S. cerevisiae)».
  7. ^ «Dscc1 үшін рентгенография деректері». Wellcome Trust Sanger институты.
  8. ^ "Сальмонелла Dscc1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  9. ^ "Цитробактер Dscc1 инфекциясы туралы ақпарат «. Wellcome Trust Sanger институты.
  10. ^ а б c г. White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (шілде 2013). «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  11. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  12. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы».[тұрақты өлі сілтеме ]
  13. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  14. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  15. ^ Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  16. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  17. ^ Ван дер Вейден Л, Уайт Дж., Адамс Ди-джей, Логан DW (2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном биологиясы. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.
  18. ^ Merkle CJ, Karnitz LM, Henry-Sánchez JT, Chen J (тамыз 2003). «HCTF18, hCTF8 және hDCC1 клондау және сипаттамалары. Сакаромицес церевисия кешенінің адам гомологтары, қарындастық хроматидтік когезияны құруға қатысады». Биологиялық химия журналы. 278 (32): 30051–6. дои:10.1074 / jbc.M211591200. PMID  12766176.
  19. ^ Bermudez VP, Maniwa Y, Tappin I, Ozato K, Yokomori K, Hurwitz J (қыркүйек 2003). «ДНК-ға көбейіп жатқан жасушалық ядролық антигенді сіңлілі хроматидтік когезия жүктемесіне қажет балама Ctf18-Dcc1-Ctf8-репликация коэффициенті кешені». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 100 (18): 10237–42. дои:10.1073 / pnas.1434308100. PMC  193545. PMID  12930902.

Әрі қарай оқу