Бромды цианур - Cyanuric bromide

Бромды цианур
Атаулар
IUPAC атауы
2,4,6-трибромо-1,3,5-триазин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
Қасиеттері
C3Br3N3
Молярлық масса317.766 г · моль−1
Еру нүктесі 264,5 ° C (508,1 ° F; 537,6 K)[1]
Байланысты қосылыстар
Басқа аниондар
Цианурлы фтор; Цианурий хлориді
Байланысты қосылыстар
бромды цианоген Tribromoisocyanuric қышқылы
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Бромды цианур Бұл гетероциклді С формуласымен қосылыс3N3Br3. Онда алты мүшелі ауыспалы сақина бар азот және көміртек атомдары бром әр көміртекке бекітілген атом. Ол өздігінен пайда болады тримеризация туралы бромды цианоген.

Бромды цианурлық синтез.PNG

Реакциялар

Циануриялық бромидті алмастырылған синтездеу үшін қолдануға болады триазиндер.[2] Мысалы, ол реакция жасайды анилиндер туындыларын қалыптастыру меламин.[3] Аммиакпен, меламин өндіріледі. Біріншілік немесе екіншілік аминдер реакцияға түседі.[1] Циануриялық тригидразид реакциясында өндіріледі гидразин.[1] Жылыту кезінде мочевина 140 ° C температурада, аммелид қалыптасады[1]

Циануриялық бромид сумен әрекеттеседі, әсіресе сілтілі жағдайда цианур қышқылы[4] және бром сутегі.[1]

Циануриялық бромид бромды басқа қосылысқа қоса алады, ал оны сірке қышқылымен қыздырғанда, ацетил бромид өндіріледі.[1]

Қалыптасу

Циануриялық бромид реакция кезінде түзілуі мүмкін калий ферроцианид 200 ° C температурада броммен.[1] Бромды цианогеннің тримерлеу реакциясы катализденеді үшхлорлы алюминий немесе бром сутегі.[1]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж сағ Смолин, Эдвин М .; Рапопорт, Лоренс (2009). s-триазиндер және туындылар. Джон Вили және ұлдары. 62–65 бет. ISBN  978-0-470-18812-5.
  2. ^ Хоубен-Вейл Органикалық химия әдістері т. E 9c, 4-ші басылымға қосымша: Гетаренес III. Георг Тиеме Верлаг. 2014. б. 754. ISBN  978-3-13-181514-9.
  3. ^ Курцер, Фредерик (1949). «639. Цианамидтер. III бөлім. О-галогенофенилмочевиналар мен арилсульфонилхлоридтерден алмастырылған триазиндердің түзілуі». Химиялық қоғам журналы (қайта жалғасуда): 3033. дои:10.1039 / JR9490003033.
  4. ^ Уэллс, Александр Франк (2012). Құрылымдық бейорганикалық химия. OUP Оксфорд. б. 931. ISBN  978-0-19-965763-6.