Гамбург молекулалық нейробиология орталығы - Center for Molecular Neurobiology Hamburg

The Гамбург молекулалық нейробиология орталығы (ZMNH), 1988 жылы құрылған, халықаралық деңгейде танылған молекулалық неврология ғылыми орталығы болып табылады Университеттің медициналық орталығы Гамбург-Эппендорф (UKE), Германия. Проф. Доктор Матиас Кнюссель басқарған ZMNH қазіргі уақытта 20 әртүрлі елдерден 200 ғалымдар мен қызметкерлер тұрады (2018).

Гамбургтегі ZMNH зерттеу ғимараты

Зерттеу

ZMNH-тің негізгі бағыты - негізгі зерттеулер нейробиология және нейроиммунология, біріктіру молекулалық генетика анатомиялық, биохимиялық және физиологиялық тәсілдермен. ZMNH алты кафедрада және бірнеше тәуелсіз зерттеу топтарында құрылымдалған.

Кафедралар / институттар

  • Молекулалық және жасушалық Таным (Проф. Доктор Дитмар Куль)
  • Молекулалық Нейрогенетика (Проф. Доктор Маттиас Кнюссел)
  • Нейроиммунология және Бірнеше Склероз (Проф. Др. Мануэль А. Фриз)
  • Синаптикалық Физиология (проф. Д-р. Томас Г. Ортнер)
  • Медициналық жүйелер биологиясы (проф. Др. Стефан Бонн)
  • Даму Нейрофизиология (Проф. Доктор Илеана Хангану-Опатц)

Тәуелсіз зерттеу топтары

  • Нейрондық Даму (доктор Фройлан Кальдерон де Анда)
  • Мінез-құлық Биология бөлімі (доктор Фабио Мореллини)
  • Нейрондық және жасушалық сигналды беру (проф. Др. Мелиха Карсак)
  • Нейрондық ақуыздар тасымалы (доктор Марина Михайлова)
  • Эксперименттік нейропедиатрия (доктор Аксель Ной)
  • Синаптикалық сымдар және ақпаратты өңдеу (проф. Дж. Саймон Вигерт)

Эмеритус тобы

  • Нейрондық құрылымдардың биосинтезі (Проф., Доктор м.ғ.д. Мелитта Шахнер)

Қонақтар топтары

  • Дендритті органеллалар және синаптикалық қызмет (доктор Майкл Крутц)
  • Fraunhofer IME ScreeningPort (доктор Оле Плесс)

Зерттеулерге биоаналитика, жүйелік биология, морфология, Трансгенді Жануарлар және ақпараттық технологиялар. Орталықтың өзінің әкімшілігі, механикалық шеберханасы, кітапханасы бар.

Білім

Аспиранттар мен докторанттарды даярлау ZMNH миссиясының ажырамас бөлігі болып табылады. A Молекулалық биология бойынша магистратура бағдарламасы құрылған болатын Университеттің медициналық орталығы Гамбург-Эппендорф 1986 жылы көпсалалы көзқараста ғылыми ойлау және жұмыс қабілеттілігін дамыту. Бұл магистратура бағдарламасы негізгі ғылымдар мен биомедицина шеңберінде молекулалық биология мен неврологияны ұсынады. Іргелі (негізгі) және клиникалық (қолданбалы) аспектілер зерттеліп, басқа пәндердің сәйкес бағыттарымен біріктірілген. ZMNH ұйымдастыратын бұл курс академиялық мансабын биомедициналық зерттеулерде немесе онымен байланысты салада жоспарлағандар үшін ерекше маңызды.

Ірі жаңалықтар

Кілт болып табылатын бірнеше ақуыз синапстық функция алғашқы рет ZMNH клондалған және сипатталған, мысалы, Piccolo пресинаптикалық белоктары (PCLO ) және Фасот және оның негізгі ұйымдастырушысы постсинапстық тығыздығы, PSD-95 (мысалы, SAP90).[1][2] Синаптикалық белсенділік деп аталатын белгілі бір гендердің белсенділігін басқарады дереу ерте гендер. Arg3.1 /Доға, осы гендер отбасының көрнекті мысалы ZMNH-те табылды және оқуда және есте сақтауда маңызды функциялары бар екендігі анықталды.[3][4]

Орталықтың алғашқы бағыты құрылымы мен функциясын түсіну болды иондық арналар. «Шар мен тізбектің» танымал механизмі калий каналды инактивациялау ZMNH кезінде анықталды.[5] Адамның бірқатар аурулары (тұқым қуалайтын түрлері миотония, остеопетроз, торлы қабық дегенерация, бүйрек тас аурулары, эпилепсия, саңырау ) иондық каналдардағы мутациялармен салыстыруға болатын еді.[6][7][8][9] Бұл іргелі түсініктер зерттеушілерге генетикалық тұрғыдан дәл жануарлар модельдеріндегі жаңа аурулардың маңызды аспектілерін қайталауға мүмкіндік берді.[10]

Жақында ZMNH зерттеушілері нейрондық белсенділікті жарықпен басқарудың жаңа генетикалық құралдарын жасады (оптогенетика ), соның ішінде біріншісі жеңіл хлорлы канал ChloC және жарықпен белсендірілген калий арнасы PACK.[11]

Сыртқы сілтемелер

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Дик, С. (27 шілде 1998). «Бассун, цинк-саусақпен цинк / глютаминмен қайталанатын протеинаптикалық жүйке терминалдарының белсенді аймағында локализацияланған ақуыз». Жасуша биологиясының журналы. 142 (2): 499–509. дои:10.1083 / jcb.142.2.499. PMC  2133055. PMID  9679147.
  2. ^ Кистнер, У; Вензель, БМ; Вех, RW; Кейс-Лангхоф, С; Гарнер, AM; Аппелтауер, У; Восс, Б; Гундельфингер, ЭД; Гарнер, КС (5 наурыз 1993 ж.). «SAP90, дрозофила ісік супрессоры глг-А генінің өніміне жататын егеуқұйрықтың пресинаптикалық ақуызы». Биологиялық химия журналы. 268 (7): 4580–3. PMID  7680343.
  3. ^ Сілтеме, W .; Коницко, У .; Каузельманн, Г .; Круг, М .; Шванке, Б .; Фрей, У .; Куль, Д. (6 маусым 1995). «Жедел геннің соматодендриттік экспрессиясы синаптикалық белсенділікпен реттеледі». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 92 (12): 5734–5738. дои:10.1073 / pnas.92.12.5734. PMC  41771. PMID  7777577.
  4. ^ Плат, Нильс; Охана, Ора; Даммерманн, Бьорн; Эррингтон, Мик Л .; Шмитц, Диетмар; Гросс, Кристина; Мао, Сяосун; Энгельсберг, Арне; Махлке, Клаудия; Welzl, Hans (9 қараша 2006). «Arc / Arg3.1 - синаптикалық пластиканы және естеліктерді біріктіру үшін маңызды». Нейрон. 52 (3): 437–444. дои:10.1016 / j.neuron.2006.08.024. PMID  17088210.
  5. ^ Реттиг, Дженс; Гейнеманн, Стефан Х .; Вундер, Фрэнк; Лорра, Кристоф; Парчей, Дэвид Н .; Долли, Дж. О .; Понгс, Олаф (26 мамыр 1994). «+-Суббірліктің болуымен өзгертілген вольтты K + каналдарының инактивациялық қасиеттері». Табиғат. 369 (6478): 289–294. дои:10.1038 / 369289a0. PMID  8183366.
  6. ^ Кубиш, христиан; Шредер, Бьерн С; Фридрих, Томас; Лютьоханн, Бьорн; Эль-Амрауи, Азиз; Марлин, Сандрин; Пети, Кристин; Дженч, Томас Дж (ақпан 1999). «KCNQ4, шаштың сыртқы жасушаларында сезілетін, калийдің жаңа каналы, басым саңырауда мутацияланған». Ұяшық. 96 (3): 437–446. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80556-5. PMID  10025409.
  7. ^ Biervert, C. (16 қаңтар 1998). «Жаңа туылған нәрестедегі эпилепсиядағы калий каналының мутациясы». Ғылым. 279 (5349): 403–406. дои:10.1126 / ғылым.279.5349.403. PMID  9430594.
  8. ^ Кох М .; Штайнмайер, К; Лоренц, С; Риккер, К; Қасқыр, F; Отто, М; Zoll, B; Леманн-Хорн, Ф; Гржешик, К .; Дженч, Т. (7 тамыз 1992). «Адам миотониясының доминантты және рецессивті кезіндегі қаңқа бұлшық ет хлоридінің арнасы». Ғылым. 257 (5071): 797–800. дои:10.1126 / ғылым.1379744. PMID  1379744.
  9. ^ Корнак, Уве; Каспер, Дагмар; Бёсл, Майкл Р; Кайзер, Эдельгард; Швайцер, Михаэла; Шульц, Ангар; Фридрих, Вильгельм; Деллинг, Гюнтер; Дженч, Томас Дж (қаңтар 2001). «ClC-7 хлоридті каналының жоғалуы тышқандар мен адамдағы остеопетрозға әкеледі». Ұяшық. 104 (2): 205–215. дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00206-9. PMID  11207362.
  10. ^ Дахме, Мириам; Бартш, Удо; Мартини, Рудольф; Анликер, Брижит; Шахнер, Мелитта; Mantei, Ned (қараша 1997). «Тінтуірдің L1 генінің бұзылуы жүйке жүйесінің ақауларына әкеледі». Табиғат генетикасы. 17 (3): 346–349. дои:10.1038 / ng1197-346. PMID  9354804.
  11. ^ Витек, Джонас; Вигерт, Дж. Саймон; Адеишвили, Нона; Шнайдер, Франциска; Ватанабе, Хироси; Цунода, Сатоси П .; Фогт, Аренд; Элстнер, Маркус; Эртнер, Томас Г. (2014-04-25). «Channelrhodopsin-ді жеңіл хлорлы каналға айналдыру». Ғылым. 344 (6182): 409–412. дои:10.1126 / ғылым.1249375. ISSN  0036-8075. PMID  24674867.

Координаттар: 53 ° 35′12 ″ Н. 9 ° 58′16 ″ E / 53.586671 ° N 9.97108 ° E / 53.586671; 9.97108