Карцеранд - Википедия - Carcerand

Хабарламада көрсетілген гемикарцеранд ішінде байланысқан нитробензолдың кристалдық құрылымы Крам және Химдегі әріптестер. Коммун., 1997, 1303-1304.

A карцеранд Бұл хост молекуласы, ол жоғары температурада да қашып кетпейтіндей қонағын әбден торға түсіреді.[1] Бұл типтегі молекуланы алғаш рет сипаттаған Дональд Дж. Крам 1985 ж. және алынған Латын карцер, немесе түрме. Тұрақты түрмеде отырған қонақтармен бірге карцеранд құрған кешендер деп аталады карцеплекстер.

Қайта гемикарцерандар қонақтарға қуысқа жоғары температурада кіруге және шығуға мүмкіндік береді, бірақ қоршаған орта температурасында тұрақты кешендер құрайды.[2] Гемикарцеранд пен қонақ құрған кешендер гемикарцеплекстер деп аталады.

Келген қонақтардың реактивтілігі

Крам контейнер қосылысының интерьерін сипаттады ішкі фаза онда түбегейлі әр түрлі реактивтілік байқалды.[3] Ол гемикарцеранды өте тұрақсыз, антиароматикалық цилобутиадиенді бөлме температурасында бөліп алу үшін қолданды. Гемикарцеранд қонақтардың басқа молекулалармен әрекеттесуіне жол бермей, оның қуысын тұрақтандырады.

Синтез

Екіден карцеранд синтезі каликсарендер.

Бірінші ұрпақ карцерандары негізделген каликсарен жоғарғы жиегінде 4 алкил алмастырғыш бар және 4 реактивті гемикарцерандар орынбасарлар төменгі жиекте. Екі гемикарцерандтың қосылуы спейсер тобы арқылы жүзеге асады. 1985 жылғы алғашқы жарияланымда екі түрлі гемикарцерандар реакцияға түседі, олардың біреуі хлорометил реактивті топтарымен, екіншісі тиометил реактивті топтарымен нуклеофильді ығысу және нәтижесінде спейсер тобы диметилсульфид (CH) болып табылады2SCH2). Бұл тәжірибеде қонақтар қазірдің өзінде реакция ортасында болған молекулалар болды аргон және диметилформамид.

Басқа конфигурацияда төменгі жиектің 4 функционалды тобы орналасқан альдегидтер қайсысы конденсация бірге O-фенилендиамин сәйкес ди-иминдерге. Екі сфераны біріктіретін 4 аралық топ қазір әлдеқайда ұзын, демек ішкі қуыс әлдеқайда үлкен. Қуыста ұсталған қосылыстарды сол жерде ұстайды дейді констриктивті байланыстыру.[4] Оларды гексахлорбутадиен тәрізді еріткіште жай қыздыру арқылы енгізуге болады (а фунгицид ). The Жартылай ыдырау мерзімі кері процестің CDCl-де 25 ° C температурасында 3,2 сағат3 NMR талдауымен. Ферроцен оны трипиперидилфосфин оксиді сияқты үлкен еріткіште гемикарцерандпен қыздыру арқылы енгізуге болады. Ферроценді босатудың жартылай шығарылу кезеңі 112 ° C-та 19,6 сағатты құрайды.

Үлкен карцерандар

Октаэдрлік наноконтейнер

Карцерандтың ішкі қуысы 1700-ге дейін жетуі мүмкін Å3 (1.7 нм3) алты гемикаркерандар бір октаэдрлік қосылыс түзгенде.[5] Мұны жүзеге асырады динамикалық ковалентті химия ішінде бір қазан тетраформил каликсареннің 6 эквивалентінің және 12 эквивалентінің конденсациясы этилен диамині бірге трифторлы сірке қышқылы катализатор жылы хлороформ кезінде бөлме температурасы содан кейін иминдік байланыстардың төмендеуі натрий борогидриді.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Екі кавитандтың қабығының жабылуы тұрақты қонақтар ретінде орта компоненттері бар карцеранд кешендерін құрайды Дональд Дж. Крам, Стефан Карбах, Янг Хван Ким, Любомир Бачинский, Грегори В. КаллемейнДж. Хим. Soc.; 1985; 107(8); 2575-2576. Реферат
  2. ^ Гемикарсеранд химиясының соңғы маңызды сәттері Ральф Вармут пен Джуён Юн, Химиялық зерттеулердің есептері 4 том, 2 басылым, 95-105 беттер, 2001.
  3. ^ Жаңа реакция ортасы ретінде молекулалық контейнер қосылыстарының ішкі фазасы Ральф Вармуттың қосу құбылыстары және макроциклдік химия журналы 37: 1-38, 2000.
  4. ^ Төрт порталдан тұратын гемикарцерандпен үлкен қонақтарды қатаң байланыстыру Mimi L. C. Quan, Donald J. Cram Дж. Хим. Soc.; 1991; 113(7); 2754-2755. Реферат
  5. ^ Октаэдрлік наноконтейнер молекуласының 18-компонентті синтезі Сюэдзюнь Лю, Ён Лю, Джина Ли, Ральф Вармут, Angewandte Chemie International Edition 45 том, 6 шығарылым, 901–904 беттер, 2006 ж. Реферат