CLUAP1 - CLUAP1

CLUAP1
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарCLUAP1, CFAP22, FAP22, IFT38, кластеринмен байланысқан ақуыз 1
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 616787 MGI: 1924029 HomoloGene: 14831 Ген-карталар: CLUAP1
Геннің орналасуы (адам)
16-хромосома (адам)
Хр.16-хромосома (адам)[1]
16-хромосома (адам)
CLUAP1 үшін геномдық орналасу
CLUAP1 үшін геномдық орналасу
Топ16p13.3Бастау3,500,976 bp[1]
Соңы3,539,048 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_015041
NM_024793
NM_001330454

NM_029738

RefSeq (ақуыз)

NP_001317383
NP_055856
NP_079069

NP_084014

Орналасқан жері (UCSC)Хр 16: 3,5 - 3,54 МбChr 16: 3.91 - 3.94 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Кластеринмен байланысты ақуыз 1, CLUAP1 деп те аталады, ол адам ген.[5]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер CLUAP1 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір сызық, деп аталады Cluap1tm1a (KOMP) Wtsi[11][12] бөлігі ретінде құрылды Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы бағдарлама - қызығушылық танытқан ғалымдарға аурудың жануарлар моделін құру және тарату бойынша жоғары өнімді мутагенез жобасы.[13][14][15]

Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран жоюдың әсерін анықтау.[9][16] Жиырма алты сынақ өткізілді мутант тышқандар және төрт маңызды ауытқулар байқалды.[9] Жоқ гомозиготалы мутант эмбриондар жүктілік кезінде анықталды, сондықтан ешқайсысы тірі қалмады емшектен шығару. Қалған сынақтар өткізілді гетерозиготалы мутантты ересек тышқандар; екі жыныста да IgG1 деңгейі төмендеген, ал ерлерде омыртқаның қалыпты емес қисаюы пайда болды кифоз.[9]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000103351 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000014232 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ «Entrez Gene: кластеринмен байланысқан ақуыз 1». Алынған 2011-08-30.
  6. ^ «Cluap1 үшін рентгенография деректері». Wellcome Trust Sanger институты.
  7. ^ "Сальмонелла инфекция туралы мәліметтер Cluap1 «. Wellcome Trust Sanger институты.
  8. ^ "Цитробактер инфекция туралы мәліметтер Cluap1 «. Wellcome Trust Sanger институты.
  9. ^ а б c г. Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse генетикасы бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  10. ^ Тышқанның ресурстар порталы, Wellcome Trust Sanger институты.
  11. ^ «Халықаралық нокаутты тышқан консорциумы». Архивтелген түпнұсқа 2012-05-29. Алынған 2012-02-14.
  12. ^ «Тышқан геномының информатикасы».
  13. ^ Скарнес, В. С .; Розен, Б .; Батыс, А.П .; Коутсуракис, М .; Бушелл, В .; Айер, В .; Мухика, А.О .; Томас, М .; Харроу, Дж .; Кокс, Т .; Джексон, Д .; Северин Дж .; Биггс, П .; Фу, Дж .; Нефедов, М .; Де Йонг, П.Ж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Тышқанның генінің қызметін геномды зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–342. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  14. ^ Долгин Е (2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа түсті». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718. S2CID  39281705.
  15. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (2007). «Барлық себептерге арналған тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  16. ^ Ван дер Вейден Л, Уайт Дж., Адамс Ди-джей, Логан DW (2011). «Тышқанның генетикасына арналған құрал: функциясы мен механизмін анықтау». Геном Биол. 12 (6): 224. дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.

Сыртқы сілтемелер

Әрі қарай оқу