Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясы - Википедия - Apoptotic DNA fragmentation

Бастапқы баспалдаққа ұқсайтын қара сұр фонға қарсы ақ ДНҚ жолақтары
Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясы ДНҚ баспалдақтары талдау (сол жақта). A 1 кб маркер (ортада) және бақылау Салыстыру үшін ДНҚ (оң жақта) енгізілген.

Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясы болып табылады апоптоз, түрі бағдарламаланған жасуша өлімі. Апоптоз эндогенді активтенумен сипатталады эндонуклеаздар, әсіресе каспаза-3 белсендірілген DNase (CAD),[1] кейіннен ядролық ДНҚ-ны бөлшектеу арқылы интеруклеозомдық шамамен 180 фрагменттері негізгі жұптар (bp) және олардың еселіктері (360, 540 және т.б.). Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясы апоптоздың маркері ретінде және апоптотикалық жасушаларды идентификациялау үшін қолданылады ДНҚ баспалдақтары талдау,[2] The TUNEL талдауы,[3][4] немесе құрамында ДНҚ-ның фракциялық құрамы бар жасушаларды анықтау арқылы («G G1 ДНҚ құрамындағы жиіліктің гистограммаларындағы мысалы, Николеттиді талдау.[5][6]

Механизм

Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясына жауапты фермент - бұл Cаспаз-Aынталандырылған Д.Nase (CAD). CAD қалыпты жағдайда басқа ақуызбен тежеледі Меннибиторы Cаспаз Aынталандырылған Д.Nase (ICAD). Апоптоз кезінде апоптотикалық эффектор каспазы, каспаза-3, ICAD-ны бөліп тастайды және осылайша АЖЖ-ді белсенді етеді.[7]

Гистон ақуыздарының өзегіне оралған ДНҚ қос тізбегі
A нуклеосома, а-ға оралған ДНҚ-дан (сұр) тұрады гистон тетрамер (түрлі-түсті). Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясында ДНҚ-да бөлінеді интеруклеозомалық байланыстырушы ДНҚ бөлігі болып табылатын аймақ емес гистондарға оралған.

CAD ДНҚ-ны бөліп алады интеруклеозомалық байланыстырушы арасындағы сайттар нуклеосомалар, кездесетін ақуызды құрылымдар хроматин ~ 180-bp аралықта. Себебі, ДНҚ қалыпты жағдайда оралып қалады гистондар, нуклеосомалардың негізгі белоктары. Байланыстырушы орындар - бұл ДНҚ тізбегінің АШЖ ашық және осылайша қол жетімді бөліктері.

Ядролық ДНҚ-ның нуклеосомалық бірліктерге ыдырауы - апоптотикалық жасуша өлімінің белгілерінің бірі. Бұл әр түрлі апоптотикалық тітіркендіргіштерге жауап ретінде әртүрлі жасуша түрлерінде пайда болады. Бұл процестің молекулярлық сипаттамасы хромосомалық ДНҚ-ны каспазға тәуелді етіп бөлетін белгілі бір DNase (CAD, каспаза-белсендірілген DNase) анықтады. АЖЖ спецификалық жұмыс істейтін ICAD (CAD ингибиторы) көмегімен синтезделеді шаперон АЖЖ үшін және көбейетін жасушаларда ICAD-мен комплекстелген. Жасушаларды апоптозға ұшыратқанда, каспаза 3 CAD: ICAD кешенін диссоциациялау үшін ICAD-ны бөліп алады, бұл CAD-ге хромосомалық ДНҚ-ны бөлуге мүмкіндік береді. ICAD жетіспейтін немесе каспасқа төзімді мутантты ICAD экспрессия жасушалары осылайша апоптоздың басқа да ерекшеліктерін көрсетіп, өліп қалса да, апоптоз кезінде ДНҚ фрагментациясын көрсетпейді.

Апоптотикалық оқиғаларды талдау бойынша көптеген жұмыстар жүргізілгенімен, жасуша бетіндегі және ядродағы морфологиялық ерекшеліктердің уақытын сол жасушалардағы ДНҚ биохимиялық ыдырауымен байланыстыратын ақпарат аз. Апоптозды әр түрлі жасуша типтеріндегі сансыз механизмдер бастауы мүмкін және бұл оқиғалардың кинетикасы жасуша жүйесіне байланысты бірнеше минуттан бірнеше күнге дейін әр түрлі болады. ДНҚ-ны бөлшектеуді қоса, белгілі бір апоптотикалық оқиғаның (оқиғалардың) болуы немесе болмауы апоптоздың кинетикалық процесі зерттелетін «уақыт терезесіне» байланысты. Көбінесе бұл апоптотикалық жасушалардың идентификациясын қиындатуы мүмкін, егер клеткалардың популяциясы тек бір уақытта анықталса, мысалы. апоптоз индукциясынан кейін.

Тарихи негіздер

Са / Mg тәуелді эндонуклеаза тудыратын тұрақты қайталанатын олигонуклеосомалық фрагменттерге геномдық ДНҚ-ның интеруклеозомалық фрагментациясының ашылуы ең жақсы сипатталған биохимиялық маркерлердің бірі болып табылады. апоптоз (бағдарламаланған жасуша өлімі).

1970 жылы, Уильямсон Культурадан кейін тышқанның бауыр жасушаларынан оқшауланған цитоплазмалық ДНҚ молекулалық массасы 135-тен тұратын ДНҚ фрагменттерімен сипатталған деп сипаттады kDa. Бұл тұжырым осы ДНҚ фрагменттері ядролық ДНҚ-ның белгілі бір деградация өнімі деген гипотезамен сәйкес келді.[8] 1972 жылы, Керр, Уилли, және Карри терминін ойлап тапты апоптоз және жасушалардың некроздан өлуінің бұл түрін морфологиялық ерекшеліктеріне қарай ажыратқан.[9] 1973 жылы, Hewish және Бургойн, субхроматин құрылымын зерттеу барысында хроматинге Ca жететіндігін анықтады++/ Mg++ эндонуклеаза, нәтижесінде молекулалық массасының тұрақты сериясы бар, бұрын Вильямсон сипаттағанға ұқсас ас қорыту өнімі пайда болады (1970).[10] 1974 жылы, Уильямс, Кішкентай, және Шипли, жарақат алудың әртүрлі түрлеріне ұшыраған жасушаларды қолдана отырып, жасушалардың өлуі кезінде деградацияланған ДНҚ-ның «әр жағдайда 10 (x6) - 10 (x7) аралығында модальді мәні болғанын және ДНҚ-ның деградациясы үшін жасушалық метаболизм қажет болатынын» анықтады. . Алайда, бұл байқау «ДНҚ молекуласына кесу шабуылы кездейсоқ па, әлде белгілі бір жерде құрылымдық немесе функционалды мағынаға ие болды ма» деген белгісіз болды.[11] 1976 жылы, Скалка, Матясова, және Чейкова сәулеленген лимфоидты хроматин ДНҚ-ның интеруклеозомалық фрагментациясын сипаттады in vivo.[12]

Алты жыл 1972 жылдан 1978/1980 жылдар аралығында апоптотикалық белгілер ретінде апоптоздық жасуша өлімі кезінде ДНҚ-ның интернуклеозомалық фрагментациясының ашылуына және бағалануына дейін өтті. 1972 жылдан бастап (Керр, Уилли, және Карри[9]), лимфоциттердің глюкокортикоидты әсерінен өлуі апоптоздың бір түрі болып саналады. 1978 жылы, Захарян және Погосян егеуқұйрықтардың лимфоидтық тіндерінде, тимусында және көкбауырында глюкокортикоидты-ДНҚ ыдырауы ДНҚ фрагменттерін шығаратын белгілі бір қалыпта пайда болғанын, хроматинді микрококкальды нуклеазбен өңдегеннен кейін байқалғандарға ұқсас, ДНҚ фрагменттерін тудыратындығын көрсетті, бұл ДНҚ-ның интерклеозомалық бөліну үлгісін көрсетті. деградация апоптоз кезінде пайда болды.[13][14] Осылайша, бағдарламаланған жасуша өлімі / апоптозы мен хроматин ДНҚ-ның интернуклеозомалық фрагментациясы арасындағы алғашқы байланыс анықталды және көп ұзамай апоптоздың ерекше белгісі болды.

1980 жылы, Уилли апоптозға ұшыраған глюкокортикоидпен емделген тимоциттердің ерекше ерекшелігі ретінде интернуклеозомалық ДНҚ-ны бөлу үлгісіне қосымша дәлелдер келтірді.[2] Интерплеозомалық ДНҚ-ны бөлудің үлгісі 1978/1980 жылдары апоптоздың ерекше ерекшелігі ретінде байқалды және содан бері жасушалардың бағдарламаланған өлімінің танымал белгісі болды. 1992 жылы Горчица және т.б. [3] және Гавриели және басқалар.[4] тәуелсіз сипатталған ДНҚ фрагментациясы пайдалануға негізделген талдау терминал дезоксинуклеотидил трансфераза (TUNEL ) олар апоптотикалық жасушаларды анықтау мен анықтаудың стандартты әдістерінің біріне айналады.

Анықтау талдаулары

Ағындық цитометрия апоптотикалық ДНҚ фрагментациясын анықтау үшін жиі қолданылады. ДНҚ құрамын ағындық цитометрия арқылы талдау фрагменттелген ДНҚ-мен апоптотикалық жасушаларды көбінесе суб-G деп аталатын, ДНҚ-ның фракциялық құрамы бар жасушаларды анықтай алады.1 жасушалар. Флуорохромды қолдана отырып, ағынды-цитометриялық талдау акридин апельсині жеке жасушалардағы ДНҚ фрагментациясы хроматин құрылымының супрануклеозомалық және нуклеозомалық деңгейлері бойынша ДНҚ-ға қол жетімділіктің шектелуінің әртүрлі деңгейлерін көрсететін үзіліссіз болатындығын көрсетеді.[15] Апоптотикалық «суб-G-нің болуы1ұяшықтарды »алдын-ала бекітілген ұяшықтардан анықтауға болады этанол сияқты өзара байланыстыратын фиксаторларда бекітілгеннен кейін емес формальдегид. Марқұм-Г. және Г.2 апоптотикалық жасушалар мұндай тәсілмен анықталмауы мүмкін, өйткені олардың фракциялық ДНҚ-сы апоптотикалық емес G-мен қабаттасуы мүмкін1 жасушалар.[16]Жасушаларды ДНҚ фторохромымен алдын-ала немесе бір мезгілде жуғыш затпен өңдеу, сонымен қатар, G-суб субстанциясының болуымен ДНҚ-ның фрагментациялануын анықтайды.1 Николетти және басқалар анықтаған жасушалар немесе жасуша фрагменттері.[5]

ДНҚ-ның апоптотикалық фрагментациясын сонымен бірге анықтауға болады TUNEL талдауы. Флюорохромға негізделген TUNEL талдауы қолданылады ағындық цитометрия, ДНҚ тізбегінің үзілуін анықтау ДНҚ-ның жасушалық құрамымен және осылайша байланысты жасушалық цикл -фазаның жағдайы. Авидин-пероксидаза таңбалауымен TUNEL талдауы жарық сіңіру микроскопиясында қолданылады. TUNEL-ге қатысты көптеген жиынтықтар коммерциялық қол жетімді. Апоптотикалық ДНҚ фрагментациясының көмегімен де талданады агароза гель электрофорез көрсету a ~ баспалдақ «үлгісі ~ 180-ВР аралықта.[1] Некроз, екінші жағынан, әдетте, кездейсоқ ДНҚ фрагментациясымен сипатталады, ол агарозды гельдерде «жағынды» қалыптастырады.

Сондай-ақ қараңыз

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ Сакахира, Н; Энари, М; Нагата, С (қаңтар 1998). «Апоптоз кезінде АЖЖ активтенуі және ДНҚ деградациясы кезінде АЖЖ ингибиторының бөлінуі». Табиғат. 391: 96–9. дои:10.1038/34214. PMID  9422513.
  2. ^ а б Уиллли А.Х. (1980-04-10). «Глюкокортикоидты индукцияланған тимоциттік апоптоз эндогенуклеазаның эндогендік активтенуімен байланысты». Табиғат. 284 (5756): 555–556. дои:10.1038 / 284555a0. ISSN  0028-0836. PMID  6245367.
  3. ^ Горчица, В; Бруно, С; Дарзинкевич, Р; Гонг, Дж; Дарзинкевич, З (қараша 1992). «Апоптоз кезінде пайда болатын ДНҚ тізбегінің үзілісі - дезоксинуклеотидилил трансфераза терминалының және никтің трансляциясының анализі және оларды серин протеазының ингибиторларының алдын-ала анықтауы». Int J Oncol. 1 (6): 639–48. PMID  21584593.
  4. ^ Гавриели, Ю .; Шерман, Ю .; Бен-Сассон, С.А. (1992). «Ядролық ДНҚ фрагментациясының арнайы таңбалауы арқылы in situ-де жасушалардың бағдарламаланған өлімін анықтау». Жасуша биологиясының журналы. 119 (3): 493–501. дои:10.1083 / jcb.119.3.493. PMC  2289665. PMID  1400587.
  5. ^ Nicoletti I, Migliorati G, Pagliacci MC, Grignani F, Riccardi C (3 маусым 1991). «Тимоцитарлық апоптозды пропидиум иодидті бояумен және ағындық цитометриямен өлшеудің жылдам және қарапайым әдісі». Иммунологиялық әдістер журналы. 139 (2): 271–279. дои:10.1016 / 0022-1759 (91) 90198-O. PMID  1710634.
  6. ^ Риккарди С, Николетти I (9 қараша 2006). «Пропидий иодидін бояу және ағындық цитометрия әдісімен апоптозды талдау». Табиғат хаттамалары. 1 (3): 1458–1461. дои:10.1038 / nprot.2006.238. PMID  17406435.
  7. ^ Нагата, С .; Энари, М .; Сакахира, Х .; Йокояма, Х .; Окава, К .; Иваматсу, А. (1998). «Апоптоз кезінде ДНҚ-ны ыдырататын каспаза-белсендірілген DNase және оның ингибиторы ICAD». Табиғат. 391 (6662): 43–50. дои:10.1038/34112. PMID  9422506.
  8. ^ Уильямсон, Роберт (1970-07-14). «Эмбриондық тышқанның бауыр клеткаларының бастапқы дақылдарының цитоплазмасынан оқшауланған тез таңбаланған дезоксирибонуклеин қышқылының фрагменттерінің қасиеттері». Молекулалық биология журналы. 51 (1): 157–168. дои:10.1016/0022-2836(70)90277-9. ISSN  0022-2836. PMID  5481278.
  9. ^ а б Керр, Джон Ф. Р .; Уилли, Эндрю; Карри, Аластаир (1972 ж. Тамыз). «Апоптоз: тіндердің кинетикасына кең әсер ететін негізгі биологиялық құбылыс». Британдық қатерлі ісік журналы. 26 (4): 239–257. дои:10.1038 / bjc.1972.33. ISSN  0007-0920. PMC  2008650. PMID  4561027.
  10. ^ Бургойн, Лей А .; Бургойн, Лей А. (1973-05-15). «Хроматиннің ішкі құрылымы. Хроматиндік ДНҚ-ны ядролық дезоксирибонуклеаза арқылы жүйелі түрде орналасқан жерлерде қорыту». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 52 (2): 504–510. дои:10.1016 / 0006-291X (73) 90740-7. ISSN  0006-291X. PMID  4711166.
  11. ^ Уильямс, Джерри Р .; Кішкентай, Джон Б .; Шипли, Уильям У. (1974-12-20). «ДНҚ-ның эндонуклеолитикалық деградациясымен сүтқоректілер клеткасының өлуі». Табиғат. 252 (5485): 754–755. дои:10.1038 / 252754a0. ISSN  0028-0836. PMID  4474604.
  12. ^ Ческова, М .; Матясова, Дж; Cejková, M (1976-12-31). «Сәулеленген лимфоидтық тіндердің хроматиніндегі ДНҚ ыдырайды in vivo тұрақты фрагменттерге ». FEBS хаттары. 72 (2): 271–274. дои:10.1016/0014-5793(76)80984-2. ISSN  0014-5793. PMID  16386038.
  13. ^ Захарян, Р.А .; Погосян, Р.Г. (1978). «Глюкокортикоидты лимфоцитті хроматин ДНҚ-ның үнемі қайталанатын фрагменттерге ыдырау индукциясы in vivo". Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR. 67 (2): 110–114. ISSN  0366-8606. КОДЕН: DANAAW, CAN 90: 115643 AN 1979: 115643 CAPLUS (Авторлық құқық 2003 ACS)
  14. ^ Химиялық тезистер т.90,1979; 90: 115643n б.112.
  15. ^ Кайстура, М; Halicka, HD; Прайма, Дж; Дарзинкевич, З (2007). «Апоптоз кезінде ядролық ДНҚ-ның үзіліссіз фрагментациясы» ДНҚ-ның гистограммаларындағы шыңдар «дискретті» суб-G1 «арқылы анықталды. Цитометрия A. 71: 125–31. дои:10.1002 / cyto.a.20357. PMID  17252584.
  16. ^ Влодкович, Д; Телфорд, В; Скоммер, Дж; Дарзинкевич, З (2011). «Апоптоз және одан тыс: цитометрия бағдарламаланған жасуша өлімін зерттеуде». Жасуша биолы әдістері. 103: 55–98. дои:10.1016 / B978-0-12-385493-3.00004-8. PMC  3263828. PMID  21722800.

Әрі қарай оқу

  • Коркоран, Г .; Fix, L .; Джонс, Д.П .; Мослен, М. Т .; Никотера, П .; Оберхаммер, Ф. А .; Буттян, Р. (1994). «Апоптоз: уыттылықтағы молекулалық бақылау нүктесі». Токсикология және қолданбалы фармакология. 128 (2): 169–181. дои:10.1006 / taap.1994.1195. PMID  7940532.
  • Уокер, П.Р .; Панди, С .; Сикорска, М. (1995). «Апоптотикалық жасушалардағы хроматиннің ыдырауы». Жасушаның өлімі және дифференциациясы. 2 (2): 97–104. PMID  17180071.
  • Уокер, П.Р .; Сикорска, М. (1994). «Эндонуклеаза белсенділігі, хроматин құрылымы және апоптоз кезіндегі ДНҚ деградациясы». Биохимия және жасуша биологиясы. 72 (11–12): 615–623. дои:10.1139 / o94-081. PMID  7654335.
  • Панди, С .; Уокер, П.Р .; Сикорска, М. (1994). «Эндонуклеазалық белсенділіктің жеке бассейндері апоптоз кезінде интернуклеозомалық және жоғары молекулалық масса ДНҚ фрагментациясына жауап береді». Биохимия және жасуша биологиясы. 72 (11–12): 625–629. дои:10.1139 / o94-082. PMID  7654336.
  • Муньос, Э .; Маркос, А .; Унзага, М.Т (1981). «Ақуыз жетіспеушілігінің емшектегі егеуқұйрықтардың көкбауыры мен тимусының лизосомалық ферменттік белсенділігіне әсері». Тамақтану журналы. 111 (12): 2133–2141. дои:10.1093 / jn / 111.12.2133. PMID  7310538.
  • Варела П, Маркос А, Рей де Виньяс JL (1985). «Жүкті егеуқұйрықтарда кортизолмен емдеудің, ұрпақтың жасушалық өсуіне әсері». IRCS Медицина ғылымы. 13: 412–413.