Актиноризалды өсімдік - Actinorhizal plant

Актиноризалды өсімдіктер тобы болып табылады ангиоспермдер олардың қалыптасу қабілетімен сипатталады симбиоз бірге азотты бекіту актинобактериялар Франкия. Бұл ассоциация азотты бекітетін тамыр түйіндерінің пайда болуына әкеледі.

Жіктелуі

Актиноризалды өсімдіктер болып табылады қосжарнақтылар үшеуіне бөлінді ангиосперма тапсырыстар, 8 отбасылар және 24 тұқымдас:^[1]

Осы үш тапсырыс бірыңғай құрайды қаптау ішінде Розидтер, бұл басқа азотты бекітуге арналған қарындас таксон болып табылады Фабельдер. Барлық актиноризалды түрлер, тұқымдастарды қоспағанда, ағаштар немесе бұталар Datisca.Көпшілігі - қоңыржай аймақтарда жиі кездесетін өсімдіктер балдыр, лавр, sweetfern, Авенс, таудағы қасірет және Кориария. Кейбіреулер Элаагн түрлері және Теңіз шырғанағы жеміс-жидек өндіріңіз. Тропикалық аймақтарда Касуариналар кеңінен өсіріледі.

Таралуы және экологиясы

Актиноризалды өсімдіктердің таралуы.

Актиноризалды өсімдіктерден басқа барлық континенттерде кездеседі Антарктида. Олардың азотты бекітетін түйіндерді құру қабілеті нашар топырақтарда селективті артықшылық береді. Көптеген актиноризалды өсімдіктер сондықтан пионер түрлері қол жетімді жерлерде жас топырақты колонизациялайды азот сияқты тапшы мореналар, жанартау ағындары немесе құм төбелері.^[2] Осы бұзылған ортаны колонияға алғаш енгізген түрлердің бірі болып, актиноризалды бұталар мен ағаштар топырақты байытып, басқа түрлердің тіршілік етуіне мүмкіндік беретін шешуші рөл атқарады. экологиялық сабақтастық.^[1][2] Актиноризальды өсімдіктер аққұба сияқты кең таралған жағалаудағы орман.^[2]Актиноризалды өсімдіктер әлемнің кең аймақтарында азотты бекітуге үлкен үлес қосады және әсіресе маңызды қоңыржай орман.^[1] Кейбіреулер үшін өлшенген азотты бекіту жылдамдығы балдыр түрлері 300 кг-ға дейін жетеді₂/ га / жыл, ең жоғары көрсеткішке жақын бұршақ тұқымдастар.^[3]

Эволюциялық шығу тегі

Түйіндерге қатысты қазба деректері жоқ, бірақ 87 миллион жыл бұрын шөгінділерден қазіргі актиноризальды түрлерге ұқсас өсімдіктердің қазба тозаңдары табылған. Симбиотикалық ассоциацияның шығу тегі белгісіз болып қалады. Байланыстыру мүмкіндігі Франкия Бұл полифилетикалық сипаты және әр түрлі дербес дамыған болуы мүмкін қаптамалар.^[4] Соған қарамастан, актиноризалды өсімдіктер мен бұршақ тұқымдастары, екі негізгі азот жинайтын өсімдіктер тобы салыстырмалы түрде жақын арғы атадан тұрады, өйткені олардың барлығы қаптау ішінде розидтер бұл жиі деп аталады азотты бекітетін жабын. Бұл ата-баба азотты бекітетін бактериялармен симбиозға түсуге «бейімділікті» дамытқан болуы мүмкін және бұл актиноризальды және бұршақ тұқымдастарының ата-бабаларының симбиотикалық қабілеттерін дербес игеруіне әкелді. Симбиозды құру үшін қолданылатын генетикалық бағдарлама арбускулярлық элементтерді қабылдаған болуы мүмкін микоризальды симбиоздар, өсімдіктер мен саңырауқұлақтар арасындағы әлдеқайда көне және кең таралған симбиотикалық ассоциация.^[5]

• 

  Азотты тіркейтін түйіннің эволюциялық шығу тегі

Симбиотикалық түйіндер

Бұршақ тұқымдастардағыдай, түйіндеу азотты айыру арқылы жағымды және азоттың жоғары концентрациясымен тежеледі. Өсімдік түрлеріне байланысты инфекцияның екі механизмі сипатталған: біріншісі касуариналарда немесе аққұйрықтарда байқалады және оларды түбірлік инфекция деп атайды. Бұл жағдайда инфекция а-ның жасушаішілік инфекциясынан басталады түбір шаш содан кейін белгілі бір ұйымға, пренодульге ие болмайтын қарабайыр симбиотикалық орган пайда болады.^[6] Инфекцияның екінші механизмі жасушааралық кіру деп аталады және жақсы сипатталған Дискария түрлері. Бұл жағдайда бактериялар тамырға жасушадан тыс еніп, эпидермис жасушалары арасында, содан кейін кортикальды жасушалар арасында өседі. Кейінірек Франкия жасуша ішіне айналады, бірақ пренодуль түзілмейді. Екі жағдайда да инфекция перициклде жасушалардың бөлінуіне және анатомиялық жағынан бүйір тамырға ұқсас бірнеше лобтан тұратын жаңа мүшенің пайда болуына әкеледі. Бұл орган актиноризальды түйін болып табылады актинориза. Түйіннің кортикальды жасушалары шабуыл жасайды Франкия инфекция орнынан немесе пренодульден шыққан жіпшелер. Актиноризальды түйіндер көбінесе анықталмаған өсуге ие, сондықтан жаңа жасушалар шыңында үнемі пайда болады және бірінен соң бірі жұқтырылады. Түйіннің жетілген жасушалары азотты белсенді түрде бекітетін бактериалды жіпшелермен толтырылған, түйінге әкелетін механизмдер туралы аз ақпарат бар. Ризобиалды эквивалент жоқ Түйін факторлары табылды, бірақ бұршақ тұқымдастарының түзілуіне және жұмысына қатысатын бірнеше гендер (гемоглобин мен басқа нодулиндерді кодтау) актиноризалды өсімдіктерде де кездеседі, олар ұқсас рөлдерді ойнауы керек.^[7] Генетикалық құралдардың жетіспеушілігі Франкия және актиноризальды түрлерде осы симбиоздың нашар көрсетілуін түсіндіретін негізгі фактор болды, бірақ жақында 3 Франкия геномдар ^[8] және дамыту RNAi және геномдық актиноризалды түрлердегі құралдар ^[9][10] келесі жылдары әлдеқайда жақсырақ түсінуге көмектесуі керек.

Ескертулер

Пайдаланылған әдебиеттер

• Wall, L. (2000), «актиноризальды симбиоз», Өсімдіктің өсуі мен реттелу журналы, 19 (2): 167–182, дои:10.1007 / s003440000027, PMID  11038226, S2CID  12887261

• Швинцер, К.Р .; Джепкема, Дж. (1990), Биологиясы Франкия және актиноризалды өсімдіктер, Academic Press, ISBN  978-0126332100

• Бенсон, Д.Р .; Clawson, M. L. (2000), «актиноризалды өсімдіктердің азотты бекітетін симбиозының эволюциясы», Триплетт, Э. (ред.), Прокариоттық азотты фиксациялау: биологиялық процесті талдаудың үлгі жүйесі, Норфолк, Ұлыбритания: Horizon Scientific Press, 207–224 б., ISBN  978-1-898486-19-0

• Завитовский, Дж .; Ньютон, М. (1968), «Қарлы қылшықтың экологиялық маңызы Ceanothus velutinus Орегон каскадында », Экология, 49 (6): 1134–1145, дои:10.2307/1934497, JSTOR  1934497

• Кистнер, С .; Парниске, М. (2002), «Жасуша ішілік симбиоздағы сигналды берудің эволюциясы», Өсімдіктертану тенденциялары, 7 (11): 511–518, дои:10.1016 / S1360-1385 (02) 02356-7, PMID  12417152

• Лаплаз, Л .; Duhoux, E .; Франч, С .; Фруц, Т .; Свистуноф, С .; Бисселинг, Т.; Богуш, Д .; Павловский, К. (2000), "Casuarina glauca пренодуль ұяшықтары сәйкес түйін ұяшықтарымен бірдей дифференциацияны көрсетеді « (PDF), Молекулалық өсімдік пен микробтың өзара әрекеттесуі, 13 (1): 107–112, дои:10.1094 / MPMI.2000.13.1.107, PMID  10656591, мұрағатталған түпнұсқа (PDF) 2005-09-08

• Весси, Дж. К .; Павловский, К .; Бергман, Б. (2005), «Тамырға негізделген Н.₂симбиоздарды бекіту: бұршақ тұқымдастары, актиноризалды өсімдіктер, Параспония sp. және цикадалар », Өсімдік және топырақ, 266 (1): 205–230, дои:10.1007 / s11104-005-0871-1, S2CID  35247396

• Джерби, Х .; Маркманн, К .; Свистуноф, С .; Эстеван, Дж .; Автран, Д .; Джичзи, Г .; Аугуй, Ф .; Перет, Б .; Лаплаз, Л .; Франч, С .; Парниске, М .; Богуш, Д. (2008), «SymRK арускулярлы микориза саңырауқұлақтары, ризобия және т.б. өсімдік тамырларының эндосимбиоздарының генетикалық негізін анықтайды. Франкия бактериялар », Ұлттық ғылым академиясының материалдары, 105 (12): 4928–4932, дои:10.1073 / pnas.0710618105, PMC  2290763, PMID  18316735

• Хохер, V .; Аугуй, Ф .; Аргоут, Х .; Лаплаз, Л .; Франч, С .; Богуш, Д. (2006), «Көрсетілген реттік-тегтік талдау Casuarina glauca актиноризальды түйін және тамыр «, Жаңа фитолог, 169 (4): 681–688, дои:10.1111 / j.1469-8137.2006.01644.x, PMID  16441749

• Норманд, П .; Лапье, П .; Тиса, Л.С .; Гогартен, Дж. П .; Аллоизио, Н .; Багнарол, Е .; Басси, C. А .; Берри, А.М .; Бикхарт, Д.М .; Шойне, Н .; Кулу, А .; Курноер, Б .; Круэйлер, С .; Даубин, V .; Деманж, Н .; Францино, М.П .; Голтсман, Е .; Хуанг, Ю .; Копп, О.Р .; Лабарре, Л .; Лапидус, А .; Лавире, С .; Маречал, Дж .; Мартинес, М .; Мастронунцио, Дж. Э .; Муллин, Б. С .; Ниманн, Дж .; Пуджич, П .; Ронсли, Т .; Rouy, Z. (2006). «Факультативті симбиотикалық геномдық сипаттамалар Франкия sp. Штамдар иелердің диапазоны мен иесінің өсімдігінің биогеографиясын көрсетеді ». Геномды зерттеу. 17 (1): 7–15. дои:10.1101 / гр.5798407. PMC  1716269. PMID  17151343.

Сыртқы сілтемелер

• Frankia және Actinorhizal зауыты веб-сайт