Қышқыл катализ - Acid catalysis

Қышқыл-катализде Фишердің эфирленуі, протон оксигендермен байланысады және а ретінде қызмет етеді Льюис қышқылы эфирді белсендіру үшін карбонил (жоғарғы қатар) ретінде электрофил, және түрлендіреді гидроксил жақсылыққа топтан шығу су (төменгі сол жақта). Екеуі де кинетикалық тосқауылды төмендетеді және жетуді тездетеді химиялық тепе-теңдік.

Жылы қышқыл катализі және базалық катализ, а химиялық реакция болып табылады катализденген ан қышқыл немесе а негіз. Авторы Бронштед-лорий қышқылы-негіз теориясы, қышқыл - протон (сутегі ионы, H+) донор және база протон акцепторы болып табылады. Протонды тасымалдаумен катализденетін типтік реакциялар болып табылады esterfications және альдол реакциялары. Бұл реакцияларда конъюгат қышқылы туралы карбонил топ жақсы электрофил бейтарап карбонил тобының өзіне қарағанда. Қышқыл немесе негіз ретінде әрекет ететін химиялық түрлерге байланысты каталитикалық механизмдерді екіге де жатқызуға болады нақты катализ және жалпы катализ. Көптеген ферменттер нақты катализмен жұмыс істейді.

Қолдану және мысалдар

Бронстед қышқылдары

Қышқыл катализ негізінен қолданылады органикалық химиялық реакциялар. Көптеген қышқылдар протондардың көзі бола алады. Қышқылдық катализ үшін қолданылатын қышқылға жатады фторлы қышқыл (ішінде алкилдеу процесі ), фосфор қышқылы, толуенсульфон қышқылы, полистирол сульфаты, гетерополий қышқылдары, цеолиттер.

Күшті қышқылдар гидролизді катализдейді және трансестерификация туралы күрделі эфирлер, мысалы. майларды өңдеуге арналған биодизель. Механизм тұрғысынан карбонил оттегі протонацияға сезімтал, бұл карбонил көміртегіндегі электрофильділікті күшейтеді.

Қатты қышқыл катализаторлары

Цеолит, ZSM-5 қатты қышқыл катализаторы ретінде кеңінен қолданылады.

Өндірістік масштабтағы химияда көптеген процестер «қатты қышқылдармен» катализденеді. Қатты қышқылдар реакция ортасында ерімейді. Льюис қышқылдары ретінде қызмет ететін осы оксидтер белгілі мысалдарға жатады: силико-алюминаттар (цеолиттер, глинозем, силико-алюмино-фосфат), сульфатталған циркония және көптеген өтпелі металдар оксидтер (титания, циркония, ниобия және басқалары). Мұндай қышқылдар қолданылады жарылу. Көптеген қатты Бронстед қышқылдары, сонымен қатар өнеркәсіптік деңгейде қолданылады сульфатталған полистирол, сульфатталған көміртегі,[1] қатты фосфор қышқылы, ниоб қышқылы, және гетерополиоксометаллаттар.[2]

Әсіресе ауқымды қолдану болып табылады алкилдеу, мысалы, бензол мен этиленнің комбинациясы этилбензол. Тағы бір маңызды бағдарлама - қайта құру циклогексанон оксимі дейін капролактам.[3] Көптеген алкиламиндер қатты қышқылдармен катализдейтін спирттердің аминациясы арқылы дайындалады. Бұл рөлде қышқыл OH айналады, кедейлерден шыққан топ, жақсы топқа. Сонымен, қышқылдар спирттерді тиолдар мен аминдер сияқты басқа қосылыстар класына айналдыру үшін қолданылады.

Механизм

Қышқылдық катализдің екі түрі белгілі, ерекше қышқыл катализі және жалпы қышқыл катализі.[4]

Ерекше катализ

Арнайы қышқыл катализінде протонды еріткіш катализатор болып табылады. The реакция жылдамдығы пропорционалды концентрация протонирленген еріткіш молекулаларының SH+.[5] Қышқыл катализатордың өзі (AH) жылдамдықтың үдеуіне тек ығысу арқылы ықпал етеді химиялық тепе-теңдік еріткіш S мен AH арасында SH пайдасына+ түрлері. Мұндай катализ полярлы еріткіштердегі күшті қышқылдар үшін, мысалы, су үшін кең таралған.

Мысалы, суда буферлік ерітінді реакцияға түсетін R реакция жылдамдығы тәуелді рН жүйенің емес, бірақ концентрациялары әр түрлі қышқылдардан тұрады.

Бұл түрі химиялық кинетика реакцияға түскен кезде байқалады R1 өзінің конъюгат қышқылымен тез тепе-теңдікте болады R1H+ ол баяу әрекет ете бастайды R2 реакция өніміне; мысалы, катализделген қышқылда альдол реакциясы.

Жалпы катализ

Жалпы қышқылдық катализге протондарды беруге қабілетті барлық түрлер үлес қосады реакция жылдамдығы үдеу.[6] Ең күшті қышқылдар тиімді. Протонның ауысуы жылдамдықты анықтайтын реакциялар, мысалы, жалпы қышқыл катализін көрсетеді диазоний байланысы реакциялар.

РН тұрақты деңгейде ұстап тұрғанда, бірақ буферлік концентрацияны өзгерткенде жылдамдықтың өзгеруі жалпы қышқылдың катализі туралы сигнал береді. Тұрақты жылдамдық - бұл белгілі бір қышқыл катализаторының дәлелі. Реакциялар полярлы емес ортада жүргізілгенде, мұндай катализ маңызды, өйткені қышқыл көбінесе иондалмайды.

Ферменттер жалпы қышқылдық және жалпы негіздік катализді қолданып реакцияларды катализдейді.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Латия, Дармеш Р .; Бхатт, Дхананжай V .; Махериа, Калпана С. (маусым 2018). «Биодизельді тиімді өндіру үшін сульфатталған көміртекті катализаторды апельсин қабығынан синтездеу». Биоресурстық технологиялар туралы есептер. 2: 69–76. дои:10.1016 / j.biteb.2018.04.007.
  2. ^ Буска, Гидо «Өндірістік көмірсутектер химиясындағы қышқыл катализаторлар» химиялық шолулар 2007, 107-том, 5366-5410. дои:10.1021 / cr068042e
  3. ^ Майкл Рёпер, Евгений Герер, Томас Нарбешубер, Вольфганг Зигель «Ациляция және алкилдеу» Ульманның Энциклопедиясындағы өнеркәсіптік химия, Вилей-ВЧ, Вайнхайм, 2000. дои:10.1002 / 14356007.a01_185
  4. ^ Лоури, Т. Х .; Ричардсон, К.С., «Механизм және теория органикалық химия», Харпер және Роу: 1981 ж. ISBN  0-06-044083-X
  5. ^ IUPAC, Химиялық терминология жинағы, 2-ші басылым. («Алтын кітап») (1997). Желідегі түзетілген нұсқа: (2006–) «Ерекше катализ ". дои:10.1351 / goldbook.S05796
  6. ^ IUPAC, Химиялық терминология жинағы, 2-ші басылым. («Алтын кітап») (1997). Желідегі түзетілген нұсқа: (2006–) «Жалпы қышқылдық катализ ". дои:10.1351 / goldbook.G02609